Efecto de la macamida sintética MACOMCH-01 sobre los síntomas parkinsonianos del modelo de haloperidol en ratas

Abstract

El parkinsonismo es un síndrome clínico caracterizado por la presencia de síntomas motores como la bradicinesia, temblor en reposo y rigidez. Este estudio buscó examinar los efectos de la administración de macamida sintética (9Z, 12Z)-N-benciloctadeca-9,12-dienamida a tres dosis diferentes en el comportamiento parkinsoniano de ratas, teniendo como hipótesis que la esta macamida sintética actúa como reductor de los síntomas motores e inhibidor FAAH. Se emplearon 30 ratas Sprague Dawley de dos meses y medio de edad y el parkinsonismo se generó mediante el antipsicótico haloperidol. El comportamiento motor fue evaluado mediante las prueba de campo abierto, catalepsia y la prueba de suspensión en alambre. Los resultados de las pruebas de campo abierto y catalepsia confirmaron el modelo de haloperidol. La prueba de catalepsia indicó un retraso en el efecto cataléptico del haloperidol a corto plazo (30 minutos) de la dosis de 1mg/kg y a mediano plazo (90 minutos) de las dosis de 0.1mg/kg y 10mg/kg. La prueba de suspensión en alambre indicó disminución de fuerza muscular en las ratas administradas con macamida. Se concluye que la macamida sintética (9Z, 12Z)-N-benciloctadeca-9,12-dienamida retrasa el efecto cataléptico y disminuye la fuerza muscular en ratas inducidas a síntomas parkinsonianos mediante el modelo agudo de haloperidol.

Parkinsonism is a clinical syndrome characterized by the presence of motor symptoms such as bradykinesia, resting tremor, and rigidity. This study sought to examine the effects of synthetic macamide (9Z, 12Z)-N-benzyloctadeca-9,12-dienamide administration at three different doses on parkinsonian behavior in rats, hypothesizing that synthetic macamide acts as a motor symptom reducer and FAAH inhibitor. Thirty two and a half months old Sprague Dawley rats were used and parkinsonism was generated by the antipsychotic haloperidol. Motor behavior was assessed by the open field test, catalepsy and the wire suspension test. The results of the open-field and catalepsy tests confirmed the haloperidol model. The catalepsy test indicated a delay in the cataleptic effect of haloperidol in the short term (30 minutes) of the 1mg/kg dose and in the medium term (90 minutes) of the 0.1mg/kg and 10mg/kg doses. The wire suspension test indicated decreased muscle strength in macamide administered rats. It is concluded that synthetic macamide (9Z, 12Z)-N-benzyloctadeca-9,12-dienamide delays the cataleptic effect and decreases muscle strength in rats induced to parkinsonian symptoms by an acute haloperidol model.