Evaluación de la fase pre - analítica de líquido cefalorraquídeo en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, periodo junio – agosto del 2019

Abstract

Antecedentes: El análisis de laboratorio clínico de Líquido Cefalorraquídeo, aporta información relevante al diagnóstico de patologías importantes en la salud del paciente. Un aspecto crítico en el proceso responde a la correcta ejecución de las condiciones preanalíticas de la muestra, que deben ser cuidadosamente cumplidas, para obtener resultados óptimos y oportunos de utilidad clínica. Objetivo: Determinar la frecuencia de No conformidades/errores preanalíticos en el análisis de LCR. Materiales y métodos: Se realizó la observación del proceso preanalítico de 232 muestras de LCR, el seguimiento inició en el área de procedimientos especiales y concluyó a su llegada al área de Hematología Especial del INEN. Los criterios observados fueron Orden medica e identificación de la muestra, toma de muestra, transporte y conservación, y fueron registrados en una ficha de verificación basada en la guía Internacional CLSI. Resultados: De las n=232 muestras, el 100% cumplieron con la identificación de la muestra y la solicitud clínica, todas las muestras se obtuvieron por colección de aguja traumática y en tubo de material de vidrio, n=229 muestras se obtuvieron por punción en localización convencional, el rango del volumen de muestra obtenida que llego al área de Hematología Especial estuvo entre 0.5 y 3 ml por tubo con un valor medio de 2.5mL. El transporte tuvo un intervalo de tiempo de 30-60 minutos; con un tiempo medio de 45 min. Conclusión: Los hallazgos en relación al tiempo de transporte, y el manejo de muestra preanalítico podrían ocasionar cambios en el estado de la muestra que afectarían su análisis.

Background: the clinical laboratory analysis of CFS provides relevant information to the diagnosis of important pathologies in the patient ́s health. A critical aspect in the process, responds to the correct execution of the pre analytic condition of the sample, which must be carefully coupled, to obtain optimal and timely result of clinical utility. Objective: determine the frequency of non-conformities/pre- analytical errors in the CSF analysis. Materials and methods: the observation of the pre-analytical process of 232 was carried out CSF samples, the follow-up began in the area of special procedures and concluded upon arrival in the especial Hematology area of the INEN. The criteria observed, and they were registered in a verification form based on the international CLSI guide. Results: of the n=232 samples, 100% complied with the identification of the samples were obtained by collection of traumatic needles and in tube of glass material, n=229 samples were obtained by puncture in conventional location, the range of the samples volume obtained that reached the area of special hematology it was between 0.5 and 3.0 mL per tube with an average value of 2,5 mL the transport had a time interval of 30-60 minutes; with an average time of 45 minutes. Conclusion: the findings in relation to the time of transport time, and the management of the pre analytical sample could cause changes in the state of the sample that would affect your analysis.