Asociación entre sintomatología reportada y positividad de una prueba molecular para diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 en Lima, Perú en el 2021

Abstract

El virus respiratorio SARS-CoV-2 logró una rápida diseminación alrededor del mundo, logrando cobrar la vida de millones de personas. Esto despertó el interés de científicos que han hecho de este, el virus más estudiado de la última década. A pesar de la creciente experiencia clínica y las numerosas investigaciones alrededor del SARS-CoV-2, la relación entre la sintomatología asociada a un diagnóstico positivo sigue sin entenderse por completo, específicamente durante los meses posteriores al brote. Por ello proponemos determinar el grado de asociación entre la sintomatología presente durante la toma de muestra para diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 y la positividad del diagnóstico mediante RT-qPCR, en dos hospitales de tercer nivel en Lima, en el transcurso de la segunda ola de la pandemia. Para poder concretarlo realizaremos un estudio, observacional, analítico de tipo transversal, a partir de un análisis secundario de datos de la sintomatología registrada en un estudio de validación clínica de una prueba molecular de bajo costo a partir de saliva. Con los resultados obtenidos, documentaremos el transcurso de la pandemia durante los primeros meses desde una perspectiva epidemiológica.

The SARS-CoV-2 respiratory virus spread rapidly around the world, causing millions of people. This sparked the interest of scientists who have made this the most studied virus of the last decade. Despite growing clinical experience and numerous investigations surrounding SARS-CoV-2, the relationship between the symptomatology associated with a positive diagnosis remains not fully understood, specifically during the months following the outbreak. Therefore, we propose to determine the degree of association between the symptoms present during sample collection for diagnosis of SARS-CoV-2 infection and the positivity of the diagnosis by RT-qPCR, in two third-level hospitals in Lima, throughout the second wave of the pandemic. To achieve this, we will carry out an observational, cross-sectional analytical study, based on a secondary analysis of data on the symptoms recorded in a clinical validation study of a low-cost molecular test from saliva. With the results obtained, we will document the course of the pandemic during the first months from an epidemiological perspective.