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Manifestaciones clínicas en pacientes con esclerosis sistémica

Resumen

Antecedentes: La esclerosis sistémica (ES) se caracteriza como una afección autoinmune crónica, caracterizada por la disfunción vascular, fenómenos autoinmunes y una fibrosis progresiva, ejerciendo un impacto multisistémico, particularmente notable en el sistema pulmonar. La enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) emerge como una de sus complicaciones cardinales y un factor determinante de mortalidad. Para su diagnóstico y la monitorización de su evolución, resultan imprescindibles recursos como la tomografía de alta resolución y las pruebas de función pulmonar. La estrategia terapéutica combina el uso de inmunosupresores y, en situaciones específicas, agentes antifibróticos, lo que subraya la importancia de la detección temprana para optimizar el pronóstico del paciente. Objetivo: Describir las manifestaciones clínicas en pacientes con esclerosis sistémica y enfermedad pulmonar intersticial difusa atendidos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia durante el año 2024. Diseño de Investigación: Estudio de serie de casos, observacional, de tipo descriptivo y corte transversal en el Hospital Nacional Cayetano Heredia. Población: Pacientes con diagnóstico de esclerosis sistémica y enfermedad pulmonar intersticial difusa que acudieron al Hospital Nacional Cayetano Heredia en el año 2024. Métodos: La información recopilada abarcará variables demográficas, clínicas, serológicas e imagenológicas. Para el procesamiento estadístico, los datos serán codificados, tabulados, empleando el software STATA versión 18. Se aplicarán métodos de estadística descriptiva, las variables de índole cuantitativa se presentarán a través de la media, desviación estándar y el rango intercuartílico, mientras que las variables categóricas se describirán en frecuencias y porcentajes