Publicación:
Determinación de la frecuencia y compatibilidad alélica HLA en trasplante renal pediátrico en el Hospital Cayetano Heredia

dc.contributor.advisorLoza Munarriz, Reyner Felixes_ES
dc.contributor.advisorNeyra Chagua, Victor Manueles_ES
dc.contributor.authorTorres Mayta, Janeth Juanaes_ES
dc.contributor.authorUscamayta Cabrera, Mayra Ximenaes_ES
dc.contributor.authorVergara Valverde, Leonardo Estefanoes_ES
dc.date.accessioned2024-08-26T21:11:25Z
dc.date.available2024-08-26T21:11:25Z
dc.date.issued2024
dc.description.abstractAntecedentes: El trasplante renal es la mejor terapia de reemplazo renal para reducir la morbimortalidad en pacientes con enfermedad renal crónica terminal. Conocer la tipificación y compatibilidad del Antígeno Leucocitario Humano (HLA) entre donante y receptor disminuye el riesgo de una reacción aloinmune. Objetivo: Determinar la frecuencia y compatibilidad alélica HLA en pacientes pediátricos sometidos a procedimiento de trasplante renal en el Hospital Nacional Cayetano Heredia (HNCH), caracterizar demográfica y clínicamente a receptores renales, y explorar la compatibilidad HLA con la supervivencia del injerto. Materiales y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo tipo serie de casos de 65 pacientes pediátricos trasplantados renales durante el periodo 2006 al 2020. Resultados: La edad promedio fue 14,04 (± DE 3,59), 60% (39/65) varones y 40% (26/65) mujeres; mestizos 96,92% (63/65), afroamericano 1,54% (1/65) y caucásico 1,54% (1/65). Las terapias de reemplazo renal previa fueron diálisis peritoneal en 61,54% (40/65), hemodiálisis 36,92% (24/65) y médica 1,54% (1/65). Las etiologías fueron anomalías congénitas del riñón y tracto urinario 49,23% (32/65), glomerulopatías 33,84% (22/65) y otros 16,93% (11/65). Donantes vivos relacionados 67,69% (44/65), no relacionados 1,54% (1/65) y cadavéricos 30,77% (20/65). Terapia de inducción 98,46% (64/65) y de mantenimiento triple 78,46% (51/65). Los alelos más frecuentes de donantes y receptores por loci fueron HLA-A*02 con 43,46% (112/260), HLA-B*35 con 31,15% (81/260) y HLA-DRB1*04 con 28,08% (73/260) y el haplotipo más frecuente fue A*02-B*35-DRB1*04 con 7,69% (10/130). La sobrevida del injerto a 10 años fue 91,15% (0-3 mismatch) y 53,33% (4-6 mismatch) (p=0,21). Conclusiones: Los alelos HLA y el haplotipo más frecuentes fueron A*02, B*35, DRB1*04 y A*02-B*35-DRB1*04 respectivamente. No se encontró significancia estadística en la exploración de la compatibilidad HLA sobre la supervivencia del injerto a 10 años.es_ES
dc.description.abstractBackground: Renal transplant is the best Kidney replacement therapy to reduce morbidity and mortality in patients with end-stage chronic kidney disease. Knowing Human Leukocyte Antigen (HLA) typing and compatibility between donor and recipient decreases the risk of an alloimmune reaction. Objective: To determine the frequency and allelic HLA compatibility in pediatric patients undergoing kidney transplantation at the National Hospital Cayetano Heredia (CHNH), to characterize Kidney recipients demographically and clinically, and to explore the HLA compatibility with graft survival. Materials and Methods: A retrospective descriptive case series study was conducted in 65 pediatric patients during the period from 2006 to 2020. Results: The mean age was 14.04 (± SD 3.59), 60% (39/65) males and 40% (26/65) females; mixed race 96.92% (63/65), African American 1.54% (1/65), and Caucasian 1.54% (1/65). Previous Kidney replacement therapy modalities included peritoneal dialysis in 61.54% (40/65), hemodialysis in 36.92% (24/65), and medical treatment in 1.54% (1/65). The etiologies were congenital anomalies of the kidney and urinary tract in 49.23% (32/65), glomerulopathies in 33.84% (22/65), and others in 16.93% (11/65). Related living donors 67.69% (44/65), unrelated 1.54% (1/65), and cadaveric 30.77% (20/65). Induction therapy was given to 98.46% (64/65) and triple maintenance therapy to 78.46% (51/65). The most frequent alleles by donor and recipient loci were HLA-A*02 with 43.46% (112/260), HLA-B*35 with 31.15% (81/260) and HLA-DRB1*04 with 28.08% (73/260) and the most frequent haplotype was A*02-B*35-DRB1*04 with 7.69% (10/130). The 10-year graft survival was 91.15% (0-3 mismatch) and 53.33% (4-6 mismatch) (p=0.21). Conclusions: The most frequent HLA alleles and haplotype were A02, B35, DRB104, and A02-B35-DRB104, respectively. No statistical significance was found in the exploration of HLA compatibility on 10-year graft survival.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.identifier.other213850es_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12866/15990
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Peruana Cayetano Herediaes_ES
dc.publisher.countryPEes_ES
dc.rightshttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2es_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.eses_ES
dc.subjectHLA antigenses_ES
dc.subjectKidney Transplantationes_ES
dc.subjectGraft survivales_ES
dc.subjectPediatricses_ES
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03es_ES
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.03es_ES
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.20es_ES
dc.titleDeterminación de la frecuencia y compatibilidad alélica HLA en trasplante renal pediátrico en el Hospital Cayetano Herediaes_ES
dc.title.alternativeDetermination of HLA allelic frequency and compatibility in pediatric renal transplant at Cayetano Heredia Hospitales_ES
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fes_ES
dspace.entity.typePublication
renati.advisor.dni21454055
renati.advisor.dni09518881
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-1769-9527es_ES
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-4654-0718es_ES
renati.author.dni73618700
renati.author.dni72950546
renati.author.dni70982454
renati.discipline912016es_ES
renati.jurorHurtado Garcia, Maria Elenaes_ES
renati.jurorVenegas Justiniano, Joanna Yanissaes_ES
renati.jurorRosales Mendoza, Karina Janetes_ES
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_ES
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_ES
thesis.degree.disciplineMedicinaes_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Medicina Alberto Hurtadoes_ES
thesis.degree.nameMédico Cirujanoes_ES

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