Publicación: Calidad de vida del cuidador primario del paciente oncológico con tratamiento paliativo en una institución privada – Lima 2023
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Resumen
Introducción: Cada año el cáncer suma cifras importantes ello en repuesta de algunos factores como poblaciones en crecimiento, envejecimiento y exposición a factores de riesgo, resaltando el vínculo directo a los estilos de vida. La detección en fases avanzadas exige cuidados paliativos, apareciendo un protagonista necesario y vital el cuidador primario, quien constituye el puente del cuidado. Objetivo: determinar la Calidad de vida del cuidador primario de paciente oncológico con tratamiento paliativo en una institución privada – Lima 2023. Material y Método: estudio es de enfoque cuantitativo, diseño descriptivo y de corte transversal. Población: estará constituida por 100 cuidadores primarios de pacientes oncológicos que reciban tratamiento paliativo. Recolección de datos: el instrumento a utilizar será el cuestionario de calidad de vida de familiar, elaborado por la Dra. Betty Ferrell, quien determina cuatro dimensiones: física, psicológica, social y espiritual, otorgando valores finales al resultado: buena, regular y deficiente. El presente estudio se realizará considerando los principios éticos. Plan de análisis: los datos serán codificados y luego ingresados a una base de datos, en el programa estadístico SPSS versión 22,0 para su análisis e identificar los niveles de calidad de vida.
Resumen
Introduction: Every year cancer adds significant numbers in response to some factors such as growing populations, aging and exposure to risk factors, highlighting the direct link to lifestyles. Detection in advanced stages requires palliative care, with the primary caregiver appearing as a necessary and vital protagonist, who constitutes the bridge of care. Objective: determine the Quality of life of the primary caregiver of cancer patients with palliative treatment in a private institution - Lima 2023. Material and Method: study has a quantitative approach, descriptive and cross-sectional design. Population: will consist of 100 primary caregivers of cancer patients receiving palliative treatment. Data collection: the instrument to be used will be the family's quality of life questionnaire, prepared by Dr. Betty Ferrell, who determines four dimensions: physical, psychological, social and spiritual, giving final values to the result: good, average and poor. This study will be carried out considering ethical principles. Analysis plan: the data will be coded and then entered into a database, in the statistical program SPSS version 22.0 for analysis and identifying quality of life levels.