Perfiles de expresión de células inmunes infiltradas en glioblastoma multiforme: ¿firma molecular o celular?

Abstract

El glioblastoma multiforme es un tipo de glioma agresivo de grado IV, por lo cual, debido a su heterogeneidad molecular, celular, y de microambiente tumoral, es difícil de identificar dianas terapéuticas. Con el avance de las ciencias ómicas en estos últimos 10 años, se han asociado diversos perfiles de expresión genética relacionados a la inmunidad para determinar pronóstico, terapias basadas en los puntos de control inmunológico y agresividad del tumor, estableciendo firmas moleculares y celulares de células inmunes infiltrantes asociados a la supervivencia general. Sin embargo, no ha quedado claro la importancia de cada firma como biomarcador pronóstico por lo que es necesario hacer un estudio de profundidad. De esta manera, el objetivo principal del presente estudio fue describir e identificar las firmas moleculares y/o celulares pertenecientes a las células inmunes infiltradas en glioblastoma multiforme a partir de una revisión de la literatura mediante búsquedas en las bases de datos en línea como Dialnet, Scielo, APA PsycArticles, Scopus, Web of Science, PubMed, Redalyc y Elsevier. Asimismo, se realizó un análisis bioinformático para obtener estimaciones poblacionales de células inmunes infiltrantes, mediante CIBERSORT y se comparó con las firmas descritas en la literatura. Finalmente se describió y amplió la importancia en el ámbito pronóstico y terapéutico, precisando que las firmas moleculares son base complementaria para el desarrollo de las firmas celulares, por lo que en conjunto ambas proporcionan información valiosa para el paciente.

Glioblastoma multiforme is a type of aggressive grade IV glioma, therefore, due to its molecular, cellular, and tumor microenvironment heterogeneity, it is difficult to identify therapeutic targets. With the advancement of Omic sciences in the last 10 years, various gene expression profiles related to immunity have been associated to determine prognosis, therapies based on immune checkpoints and tumor aggressiveness, establishing molecular and cellular signatures of immune cells. infiltrators associated with overall survival. However, the importance of each signature as a prognostic biomarker has not been clear, so it is necessary to carry out an in-depth study. In this way, the main objective of the present study was to describe and identify the molecular and/or cellular signatures belonging to the infiltrated immune cells in glioblastoma multiforme from a review of the literature through searches in online databases such as Dialnet, Scielo, APA PsycArticles, Scopus, Web of Science, PubMed, Redalyc, and Elsevier. Likewise, a bioinformatic analysis was performed to obtain population estimates of infiltrating immune cells using CIBERSORT and compared with the signatures described in the literature. Finally, the importance in the prognostic and therapeutic field was described and expanded, specifying that molecular signatures are a complementary basis for the development of cellular signatures, so that together both provide valuable information for the patient.