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Evaluación inmunológica in vitro E in vivo de la glicoproteína J del virus de laringotraqueitis infecciosa aviar expresada en la envoltura viral de baculovirus

dc.contributor.advisorZimic Peralta, Mirko Juanes_ES
dc.contributor.advisorFernández Díaz, Manolo Clementees_ES
dc.contributor.authorMorales Ruiz, Sandra Steffanyes_ES
dc.date.accessioned2018-03-06T21:19:56Z
dc.date.available2018-03-06T21:19:56Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractLa presencia del virus de laringotraqueitis infecciosa aviar (ILTV) en la industria avícola peruana ha sido asociado a un incremento del 18% en la mortalidad de las aves ponedoras infectadas, así como a una disminución del 16% en la producción de huevos. El empleo de vacunas atenuadas contra ILTV ha sido asociado a brotes de infección en campo debido a que estos virus atenuados pueden recombinarse entre sí. En el presente trabajo se realizó la expresión de la glicoproteína J de ILTV en la envoltura viral de baculovirus (Ch-Bv-gpJ) el cual fue utilizado como un vehículo presentador del antígeno viral y como un potenciador de la respuesta inmune celular asociada a la inmunidad innata debido a sus propiedades como un agente adyuvante. Para los ensayos de inmunización y desafío se utilizaron 6 grupos (n=10 aves SPF de 1 día de edad por grupo) que fueron distribuidos de la siguiente manera (A) 105 UFP/ave de baculovirus recombinante “Ch-Bv-gpJ”; (B) 106 UFP/ave de baculovirus recombinante “Ch-Bv-gpJ”; (C) 107 UFP/ave de baculovirus recombinante “Ch-Bv-gpJ”; (D) 106 UFP/ave de baculovirus no recombinante; (E) grupo control no inmunizado ni desafiado y (F) grupo control sólo desafiado. Los resultados demostraron que a pesar que no se detectó presencia de anticuerpos en suero de aves inmunizadas con 106 UFP de baculovirus recombinante “Ch-Bv-gpJ” (grupo B) después del desafío, este grupo fue capaz de eliminar la replicación viral puesto que no se detectó carga viral en tráquea y se redujeron marcadamente las manifestaciones de los signos clínicos comparado con el grupo control sólo desafiado (grupo F). Esto demostró que el empleo de 106 UFP/ave de baculovirus recombinante “Ch-Bv-gpJ” es la dosis óptima frente a infecciones del virus de laringotraqueitis infecciosa aviar. Sin embargo, más evaluaciones son necesarias para establecer el rol protectivo de baculovirus recombinante “Ch-Bv-gpJ” en condiciones de campo.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12866/1432
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Peruana Cayetano Herediaes_ES
dc.publisher.countryPEes_ES
dc.rightshttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2es_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.eses_ES
dc.subjectHerpesvirus Gallináceo 1 -- Inmunologíaes_ES
dc.subjectInfecciones por Herpesviridae -- Veterinariaes_ES
dc.subjectBaculoviridaees_ES
dc.subjectGlicoproteínas -- Inmunologíaes_ES
dc.subjectAves de Corral -- Inmunologíaes_ES
dc.subjectSistema Inmunológicoes_ES
dc.subjectTécnicas In Vitroes_ES
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03es_ES
dc.titleEvaluación inmunológica in vitro E in vivo de la glicoproteína J del virus de laringotraqueitis infecciosa aviar expresada en la envoltura viral de baculoviruses_ES
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcces_ES
dspace.entity.typePublication
renati.discipline917067es_ES
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#maestroes_ES
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_ES
thesis.degree.disciplineBioquímica y Biología Moleculares_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castroes_ES
thesis.degree.nameMaestro en Bioquímica y Biología Moleculares_ES

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