Evaluación in vitro de la citotoxicidad del cemento de reparación biocerámico “MTA Repair HP” en fibroblastos de ligamento periodontal humano

Abstract

Introducción: El cemento MTA Repair HP ha sido desarrollado con la intención de mejorar las propiedades fisicoquímicas del MTA tradicional. Objetivo: Evaluar la citotoxicidad del cemento biocerámico MTA Repair HP en fibroblastos de ligamento periodontal humano (PDLF). Materiales y métodos: Se elaborarán discos de los cementos biocerámicos MTA Repair HP y MTA, los cuales se dejarán fraguando durante 7 días en una incubadora. Después, los discos se sumergirán en medio de cultivo para obtener extractos de los cementos. Además, se realizará un cultivo de PDLF a partir de la recolección de tejidos periodontales de terceros molares extraídos. Los PDLF cultivados en placas de cultivo serán expuestos a los extractos de los cementos en un tiempo de evaluación de 24 horas. Subsecuentemente, se realizará el ensayo colorimétrico MTT. Las placas tratadas se llevarán a un lector de placas para la lectura de la absorbancia. La citotoxicidad se calculará en base a la absorbancia del grupo control (100%) en relación a los grupos experimentales. El análisis estadístico se realizará conforme la distribución de los datos. Conclusiones: Los resultados permitirán acrecentar los conocimientos relacionados a las propiedades biológicas del cemento biocerámico MTA Repair HP.

Introduction: MTA Repair HP cement has been developed with the intention of improving the physicochemical properties of traditional MTA. Objective: To evaluate the cytotoxicity of the MTA Repair HP bioceramic cement in human periodontal ligament fibroblasts (PDLF). Materials and methods: Discs of the bioceramic cements MTA Repair HP and MTA will be prepared and left to set for 7 days in an incubator. Afterwards, the discs will be immersed in culture medium to obtain extracts of the cements. In addition, a PDLF culture will be performed from the collection of periodontal tissues from extracted third molars. The PDLF cultured in culture plates will be exposed to the cement extracts for 24 hours timepoint. Subsequently, the MTT colorimetric assay will be performed. The treated plates will be placed into a plate reader for the absorbance readings. Cytotoxicity will be calculated based on the absorbance of the control group (100%) in relation to the experimental groups. Statistical analysis will be performed according to the distribution of the data. Conclusions: The results will allow us to increase knowledge related to the biological properties of the MTA Repair HP bioceramic cement.