Publicación: Expresión diferencial de los genes reguladores myoD y snail-1 y la participación de la proliferación celular durante la evaginación del escólex de Taenia solium
Portada
PDF 
FLIP Citas bibliográficas
Gestores Bibliográficos
Indexadores
Código QR
Autores
Autor corporativo
Recolector de datos
Otros/Desconocido
Director audiovisual
Editor
Tipo de Material
Fecha
Citación
Título de serie/ reporte/ volumen/ colección
Es Parte de
Resumen
Taenia solium es un cestodo endémico en el Perú; sus hospederos son el cerdo y el humano. Solo en el intestino humano, el cisticerco (fase larval) se transforma y madura como gusano adulto (fase diseminativa). Esta transformación ocurre a partir de la evaginación del escólex, que permite al parásito adherirse a la pared intestinal, donde crece formando un estróbilo compuesto por proglótides. El desarrollo hacia gusano adulto implica eventos de proliferación, migración celular y reorganización del tejido muscular. Estos procesos se han estudiado en cestodos como Hymenolepis, Echinococcus y Mesocestoides, pero han sido poco explorados en T. solium. Conocer el desarrollo del parásito puede ayudar a identificar blancos terapéuticos. En este trabajo se comparó la expresión de genes clave de T. solium asociados a la proliferación celular (h2b), la miogénesis (myoD) y la transición epitelio-mesénquima (TEM; snail-1), relacionada con migración celular, antes y después de la evaginación del escólex. Mediante RT-qPCR, se observó que la mayor expresión de myoD y h2b ocurre antes de la evaginación. La expresión de snail-1 es menor en esta etapa que después de la evaginación, lo que sugiere una mayor migración celular hacia las nuevas regiones en formación del cisticerco evaginado. Este es el primer estudio en el que se ponen a prueba marcadores de miogénesis, TEM y proliferación celular, como procesos críticos para el desarrollo de T. solium. Conocer el papel de estos mecanismos y de sus factores de transcripción (MyoD y Snail-1), contribuye a entender la biología del parásito.
Resumen
Taenia solium is an endemic cestode in Peru; its hosts are pigs and humans. Cysticercus (larval phase) transforms and matures into an adult worm (disseminative phase) in the human intestine. This transformation starts with the evagination of the scolex, which allows the parasite to adhere to the intestinal wall, where it grows to form a strobila composed of proglottids. The development of the adult worm involves proliferation events, cell migration, and reorganization of muscle tissue. These processes have been studied in cestodes, such as Hymenolepis, Echinococcus, and Mesocestoides, but have been scarcely explored in T. solium. Understanding the development of this parasite can help to identify therapeutic targets. In this study, the expression of key genes in T. solium associated with cell proliferation (h2b), myogenesis (myoD), and epithelial-mesenchymal transition (EMT; snail-1), related to cell migration, was compared before and after the evagination of the scolex. RT-qPCR revealed that the highest expression of myoD and h2b occurred prior to evagination. snail-1 expression was lower at this stage than after evagination, suggesting greater cell migration towards the new regions of the evaginated cysticercus. This is the first study in which markers of myogenesis, EMT, and cell proliferation were tested as part of critical processes for the development of T. solium. Knowing the role of these mechanisms and their transcription factors (MyoD and Snail-1) contributes to understanding the biology of the parasite.