Aportes de la fisioterapia en la función pulmonar en niños y adolescentes con distrofia muscular de Duchenne

Abstract

Introducción: La distrofia muscular de Duchenne es una miopatía degenerativa pediátrica causada por la deficiencia de la proteína distrofina. Esta alteración produce degeneración muscular y provoca debilidad generalizada; como consecuencia, afecta la función pulmonar y se asocia a una elevada morbimortalidad. Objetivo: Describir los aportes de la fisioterapia en la función pulmonar, para el seguimiento e intervención óptima en el tratamiento de niños y adolescentes con DMD. Metodología: Se realizó una revisión narrativa de artículos en inglés, español y portugués, publicados hasta el 2025, en una población menor de 18 años, fueron extraídos de Pubmed y Google académico. Descripción de hallazgos: Se revisaron 4123 estudios, siguiendo criterios de inclusión y exclusión, de los cuales se incluyeron 15 artículos. Se evidenció que los estudios relacionados con el ejercicio aeróbico de baja intensidad obtuvieron un valor (p < 0.01) que indica un nivel de significancia estadísticamente superior en la mejora de la función pulmonar en niños y adolescentes con distrofia muscular de Duchenne (DMD), en comparación con los demás estudios analizados Conclusión: Del conjunto de investigaciones revisadas sobre los aportes de la fisioterapia, el 60 % mostró resultados estadísticamente significativos en la mejora de la función pulmonar en niños y adolescentes con DMD.

Introduction: Duchenne muscular dystrophy is a pediatric degenerative myopathy caused by a deficiency of the dystrophin protein. This disorder leads to muscle degeneration and generalized weakness; consequently, it affects pulmonary function and is associated with high morbidity and mortality. Objective: To describe the contributions of physiotherapy to pulmonary function, for the monitoring and optimal intervention in the treatment of children and adolescents with DMD. Methodology: A narrative review of articles in English, Spanish, and Portuguese, published up to 2025, was conducted on a population under 18 years of age. Articles were extracted from PubMed and Google Scholar. Description of findings: 4123 studies were reviewed, following inclusion and exclusion criteria,of which 15 articles were included. Studies related to low-intensity aerobic exercise showed statistically significant improvement in lung function in children and adolescents with Duchenne muscular dystrophy (DMD) compared to the other studies analyzed (p < 0.01). Conclusion: Of the reviewed research on the contributions of physiotherapy, 60% showed statistically significant results in improving lung function in children and adolescents with DMD.