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Evaluación de la concordancia entre microscopía digital y microscopía óptica en aspirados de médula ósea en pacientes hemato-oncológicos: una revisión de alcance

dc.contributor.advisorLucana Amancay, Froilan Octavioes_ES
dc.contributor.advisorVidal Valenzuela, Lupe Ysabeles_ES
dc.contributor.authorAlcantara Polo, Harol Diegoes_ES
dc.contributor.authorChicmana Tukasaki, Mauricio Joaquines_ES
dc.contributor.authorZanabria Ampuero, Elderes_ES
dc.date.accessioned2025-08-29T17:01:42Z
dc.date.available2025-08-29T17:01:42Z
dc.date.issued2025
dc.description.abstractIntroducción: El uso de inteligencia artificial (IA) en hematología ha ganado protagonismo gracias a su capacidad para automatizar procesos diagnósticos complejos como la evaluación morfológica de células hematopoyéticas. A pesar de estos avances, la microscopía óptica sigue siendo el estándar de oro para el análisis de aspirados de médula ósea, aunque presenta limitaciones como la variabilidad interobservador. En respuesta, la morfología digital asistida por IA surge como una alternativa prometedora. Objetivo: Mapear la evidencia científica disponible sobre la concordancia entre microscopía digital y óptica en aspirados de médula ósea en pacientes hemato-oncológicos, incluyendo el análisis por linajes celulares y los algoritmos utilizados. Métodos: Se realizó una revisión de alcance siguiendo la metodología del Instituto Joanna Briggs. Se buscaron estudios publicados desde 2010 en ocho bases de datos y literatura gris. Se aplicaron criterios de inclusión enfocados en estudios que compararan microscopía digital y óptica usando medidas de concordancia y correlación entre linajes y células de la médula ósea. Resultados: Se identificaron 33,606 registros, de los cuales 8 estudios cumplieron con los criterios de inclusión. Los estudios utilizaron diversos algoritmos como CNN, Mask R-CNN y YOLOv3, aplicados en plataformas como Morphogo y BMSNet. La concordancia fue alta para linajes comunes (eritroide, granulocítico), pero baja en células raras (promonocitos, basófilos). Los coeficientes Kappa oscilaron entre 0.136 y 0.987. También se reportaron correlaciones fuertes (r > 0.9) y niveles de precisión superiores al 95% en linajes frecuentes. Discusión: Aunque los sistemas digitales muestran buen desempeño en linajes prevalentes, enfrentan limitaciones frente a clases poco representadas. La heterogeneidad metodológica y el desbalance de clases son desafíos recurrentes. Se recomienda mayor representación de células raras y validaciones multicéntricas. Conclusión: La morfología digital asistida por IA ofrece una alternativa válida a la microscopía óptica, con alto potencial diagnóstico si se optimiza su entrenamiento y validación clínica.es_ES
dc.description.abstractIntroduction: The use of artificial intelligence (AI) in hematology has gained prominence due to its ability to automate complex diagnostic processes such as the morphological evaluation of hematopoietic cells. Despite these advancements, optical microscopy remains the gold standard for bone marrow aspirate analysis, although it has limitations such as inter-observer variability. In response, AIassisted digital morphology has emerged as a promising alternative. Objective: To map the available scientific evidence on the concordance between digital and optical microscopy in bone marrow aspirates from hemato-oncological patients, including lineage analysis and the algorithms used. Methods: A scoping review was conducted following the Joanna Briggs Institute methodology. Studies published since 2010 were searched in eight databases and grey literature. Inclusion criteria focused on studies comparing digital and optical microscopy using concordance and correlation measures between bone marrow lineages and cells. Results: A total of 33,606 records were identified, of which 8 studies met the inclusion criteria. The studies used various algorithms such as CNN, Mask R-CNN, and YOLOv3, applied in platforms like Morphogo and BMSNet. Concordance was high for common lineages (erythroid, granulocytic), but low for rare cells (promonocytes, basophils). Kappa coefficients ranged from 0.136 to 0.987. Strong correlations (r > 0.9) and precision levels above 95% were reported for frequent lineages. Discussion: Although digital systems perform well for prevalent lineages, they face limitations with underrepresented classes. Methodological heterogeneity and class imbalance are recurring challenges. Greater representation of rare cells and multi-center validations are recommended. Conclusion: AI-assisted digital morphology offers a valid alternative to optical microscopy, with high diagnostic potential if optimized through training and clinical validation.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.identifier.other216898es_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12866/17578
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Peruana Cayetano Herediaes_ES
dc.publisher.countryPEes_ES
dc.rightshttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2es_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.eses_ES
dc.subjectMicroscopía Ópticaes_ES
dc.subjectAprendizaje Profundoes_ES
dc.subjectNeoplasias Hematológicases_ES
dc.subjectCélulas de la Médula Óseaes_ES
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.06es_ES
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21es_ES
dc.titleEvaluación de la concordancia entre microscopía digital y microscopía óptica en aspirados de médula ósea en pacientes hemato-oncológicos: una revisión de alcancees_ES
dc.title.alternativeEvaluation of concordance between digital microscopy and optical microscopy in bone marrow smears of hemato-oncological patients: a scoping reviewes_ES
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fes_ES
dspace.entity.typePublication
renati.advisor.dni42972108
renati.advisor.dni09471254
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0009-0005-7412-5564es_ES
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6624-314Xes_ES
renati.author.dni72284742
renati.author.dni72791433
renati.author.dni71000489
renati.discipline915126es_ES
renati.jurorYovera Ancajima, Cleofe Del Pilares_ES
renati.jurorArias Guzman, Belinda Moraymaes_ES
renati.jurorSanchez Jacinto, Billy Joeles_ES
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_ES
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_ES
thesis.degree.disciplineTecnología Médica en la Especialidad de Laboratorio Clínico y Anatomía Patológica.es_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Medicina Alberto Hurtado. Escuela de Tecnología Médicaes_ES
thesis.degree.nameLicenciado en Tecnología Médica en la Especialidad de Laboratorio Clínico y Anatomía Patológica.es_ES

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