Publicación: El ejercicio como abordaje fisioterapéutico en la discinesia ciliar primaria: una revisión de alcance
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Resumen
Introducción: La discinesia ciliar primaria (DCP) es una enfermedad hereditaria que altera el aclaramiento mucociliar y favorece infecciones respiratorias recurrentes. Su baja prevalencia y subdiagnóstico dificultan el manejo oportuno. Los pacientes presentan deterioro funcional, con menor capacidad aeróbica y calidad de vida. En este contexto, el ejercicio busca optimizar la capacidad funcional; sin embargo, la evidencia disponible es limitada, lo que justifica realizar una revisión de alcance para organizar la información existente. Objetivo: Mapear la evidencia disponible sobre ejercicios como abordaje fisioterapéutico en pacientes con discinesia ciliar primaria. Métodos: Se realizó una revisión de alcance siguiendo lineamientos del Joanna Briggs Institute y PRISMA-ScR, con una búsqueda entre octubre y noviembre de 2025 en PubMed, Lilacs, Pedro, Embase, Scielo, Cochrane, Scopus, Google Scholar, Alicia, Semantic Scholar y ProQuest. La selección final consideró criterios de elegibilidad y resultó en seis estudios analizados mediante una matriz tabulada con características metodológicas, intervenciones y resultados fisiológicos. Resultados: Las intervenciones incluyeron ejercicio aeróbico, entrenamiento muscular respiratorio y programas combinados, con mejoras en la capacidad de ejercicio, la fuerza respiratoria y la tolerancia al esfuerzo. Los parámetros espirométricos se mantuvieron estables y se evidenciaron beneficios en la calidad de vida, especialmente con el uso de videojuegos activos. Conclusiones: La revisión identificó seis estudios, principalmente experimentales y con predominio del enfoque aeróbico, evidenciando gran heterogeneidad en las características de las intervenciones. Los efectos sobre la función pulmonar fueron variables y poco concluyentes, mientras que la calidad de vida mostró mejoras puntuales con evidencia aún limitada.
Resumen
Introduction: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a hereditary disease that impairs mucociliary clearance and promotes recurrent respiratory infections. Its low prevalence and underdiagnosis make timely management difficult. Patients experience functional impairment, with reduced aerobic capacity and quality of life. In this context, exercise seeks to optimize functional capacity; however, the available evidence is limited, which justifies conducting a scoping review to organize the existing information. Objective: To map the available evidence on exercise as a physiotherapeutic approach in patients with primary ciliary dyskinesia. Methods: A scoping review was conducted following the guidelines of the Joanna Briggs Institute and PRISMA-ScR, with a search between October and November 2025 in PubMed, Lilacs, Pedro, Embase, Scielo, Cochrane, Scopus, Google Scholar, Alicia, Semantic Scholar, and ProQuest. The final selection considered eligibility criteria and resulted in six studies analyzed using a tabulated matrix with methodological characteristics, interventions, and physiological outcomes. Results: Interventions included aerobic exercise, respiratory muscle training, and combined programs, with improvements in exercise capacity, respiratory strength, and exercise tolerance. Spirometric parameters remained stable, and benefits in quality of life were evident, especially with the use of active video games. Conclusions: The review identified six studies, mainly experimental and predominantly aerobic in nature, showing great heterogeneity in the characteristics of the interventions. The effects on lung function were variable and inconclusive, while quality of life showed specific improvements with still limited evidence.