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Reacciones adversas a medicamentos antiretrovirales notificadas al Centro Nacional de Farmacovigilancia (Perú: 2007-2010)

Resumen

Fundamento: El tratamiento antirretroviral (TARV) está asociado a reacciones adversas (RA) a largo y corto plazo. Objetivos: Describir las características demográficas de los pacientes, tipos de RA según esquema de tratamiento, órgano y sistema afectado, gravedad, categoría de causalidad, profesional de salud notificador, establecimiento de salud del notificante y tiempo de notificación de las sospechas de RA a medicamentos antiretrovirales (ARV) al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV). Diseño y Métodos: Se realizó una revisión retrospectiva de los formatos de notificación de sospecha de RA a medicamentos ARV notificados al CNFV de enero del 2007 a diciembre del 2010. Resultados: Se incluyó 1972 notificaciones en los que se identificó 2502 RA, 1160 (58.82%) fueron del sexo masculino, con rangos de edades de 1 a 96 años (mediana de edad 37 años). Los esquemas de tratamiento antirretroviral (TARV) catalogados como sospechosos fueron 29, siendo el más notificado AZT+3TC+NVP, con 839(42.55%) notificaciones. La RA más notificada fue anemia con 636(25.42%) RA. Según la gravedad 1269(64.35%) RA, fueron serias, según categoría de causalidad 42(1.68%) RA fueron “definida”. Los profesionales médicos notificaron 1344 (68.15%) notificaciones. El tiempo mínimo de notificación de una RA “grave” fue de 4 días y el tiempo máximo fue de 2380 días, con una mediana de 108 días. Conclusiones: En el estudio se han identificado RA relacionadas al tratamiento ARV que presentarse a corto y largo plazo, siendo la mediana de la recepción de las RA graves en el CNFV de 108 días.