Farmacia oncológica: anticuerpos monoclonales y desafíos en la manipulación de citostáticos

Abstract

La farmacia oncológica enfrenta retos significativos en la gestión de anticuerpos monoclonales (terapia de alta precisión) y agentes citostáticos, requiriendo un sistema de farmacovigilancia intensiva actualizada para la identificación temprana de reacciones adversas y asegurar el cuidado óptimo de los pacientes y los profesionales de la salud encargados de la terapia oncológica. En este contexto, el siguiente portafolio aborda estos desafíos mediante tres productos interrelacionados: un proyecto de investigación que propone un sistema de farmacovigilancia intensiva en un establecimiento de salud privado, un plan de capacitación para la correcta manipulación de agentes citostáticos basado en el modelo de aprendizaje invertido y una revisión sistemática exploratorio de normativas y evidencias científicas sobre la manipulación de citostáticos en Latinoamérica. Estos componentes buscan integrar la farmacovigilancia con la implementación de mejores prácticas normativas y la capacitación continua del personal ya que, por ser productos de alto riesgo de administración, la manipulación y prescripción lo ameritan.

Oncological pharmacy faces significant challenges in managing monoclonal antibodies (high-precision therapy) and cytostatic agents, requiring an updated intensive pharmacovigilance system to ensure the early identification of adverse reactions and optimal care for patients and healthcare professionals involved in oncological therapy. In this context, the following portfolio addresses these challenges through three interrelated components: a research project proposing an intensive pharmacovigilance system within a private healthcare facility, a training plan for the proper handling of cytostatic agents based on the flipped learning model, and a systematic exploratory review of regulations and scientific evidence on the handling of cytostatic agents in Latin America. These components aim to integrate pharmacovigilance with the implementation of improved regulatory practices and the continuous training of staff, recognizing that the handling and prescription of high-risk products necessitate such measures.