Publicación: Mecanismos inmunes y moleculares de la ferroptosis en cáncer
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Resumen
Introducción: Ferroptosis es una forma de muerte celular programada no apoptótica dependiente del hierro, acumulación de lípidos oxidados y especies reactivas de oxígeno. Su regulación juega un papel importante en el ciclo celular, por lo que comprenderla es clave para el entendimiento de los distintos procesos que implican muerte y degeneración celular. Múltiples mecanismos de resistencia y supervivencia tumoral requieren de la supresión de la ferroptosis. Objetivos: Identificar los mecanismos inmunológicos y moleculares de la ferroptosis en cáncer. Método: El proceso implicó analizar los resultados de los estudios sobre los mecanismos inmunes y moleculares de la ferroptosis en cáncer en PubMed y Web of Science. Resultados: La revisión se realizó en base a 41 artículos, los cuales fueron seleccionados en base a los criterios de inclusión y exclusión. Los inductores de la ferroptosis pueden agruparse en cuatro categorías que implican principalmente la inactivación del GPX4 y el sistema Xc-. El crecimiento tumoral exige la inhibición del proceso de ferroptosis como parte sus mecanismo de progresión, resistencia y escape del control inmune. Nuevos blancos antitumorales terapéuticos se encuentran en investigación. Conclusión: La ferroptosis está implicada en todos los estadios del desarrollo del cáncer. Entender estos procesos podría permitirnos manipularlos farmacológicamente de forma muy precisa para beneficio clínico.
Resumen
Introduction: Ferroptosis is a form of non-apoptotic programmed cell death dependent on iron, accumulation of oxidized lipids and reactive oxygen species. Its regulation plays an important role in the cell cycle, so understanding it is key to understanding the different processes that involve cell death and degeneration. Multiple mechanisms of resistance and tumor survival require the suppression of ferroptosis. Objectives: To identify the inmune and molecular mechanisms of ferroptosis in cancer. Method: The process involved analyzing the results of studies on the immunological and molecular mechanisms of ferroptosis in cancer in PubMed and Web of Science. Results: The review was based on 41 articles, which were selected based on the inclusion and exclusion criteria. Ferroptosis inducers can be grouped into four categories that mainly involve the inactivation of GPX4 and the Xc- system. Tumor growth requires the inhibition of the ferroptosis process as part of its mechanism of progression, resistance and escape from immune control. New therapeutic antitumor targets are under investigation. Conclusion: Ferroptosis is involved in all stages of cancer development. Understanding these processes could allow us to manipulate them pharmacologically very precisely for clinical benefit.