ListarMaestría en Propiedad Intelectual con mención en Derecho Farmacéutico por tema "Buenas Prácticas de Revisión (GRevP)"

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“Buenas prácticas de presentación (GSUBP) y buenas prácticas de revisión (GREVP) aplicadas en gestión de solicitudes de registro sanitario de productos biotecnológicos y biosimilares (anticuerpos monoclonales) en el Perú, 2021”

Casas Levano, Mary Luisa; Lazo Bolaños, Nicole; Zavala Coloma, Susan Katherin (Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2024)

Entre enero del 2016 a octubre del 2021, se autorizaron 52 anticuerpos monoclonales, de los cuales 16 eran biosimilares. Sin embargo, el tiempo de atención excedió los plazos establecidos por normativa, y existían aun un ...

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