Universidad Peruana Cayetano Heredia

Inhibición in silico e in vitro de la Isocitrato liasa 1 (ICL1) de Mycobacterium tuberculosis H37Rv

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dc.contributor.advisor Guío Chunga, Heinner es_ES
dc.contributor.advisor Clark Leza, Daniel es_ES
dc.contributor.author Bailón Calderón, Henri es_ES
dc.date.accessioned 2018-02-06T22:10:36Z
dc.date.available 2018-02-06T22:10:36Z
dc.date.issued 2014
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/20.500.12866/1063
dc.description.abstract La tuberculosis, y en especial la tuberculosis resistente, continúan siendo en la actualidad un serio problema de salud pública y, pese a los numerosos estudios realizados, no se han descubierto nuevas drogas efectivas en las últimas décadas. El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo la búsqueda de inhibidores de la enzima recombinante ICL1 de M. tuberculosis H37Rv (ICL-Mtb). Para ello se consideraron antecedentes publicados en la literatura científica y se utilizaron herramientas bioinformáticas de screening virtual y docking, se expresó y purificó la enzima recombinante ICL1 y se utilizó un ensayo enzimático para los experimentos de inhibición in vitro. Como resultado se descubrió que el compuesto 2,2′-bis(4-Nitrophenyl)-5,5′-diphenyl-3,3′-(3,3′-dimethoxy-4,4′-diphenylene)ditetrazolium chloride (Nitroblue tetrazolium) es un buen inhibidor de ICL-Mtb in vitro y ejerce una inhibición de tipo acompetitiva; además, se calculó por docking su posible interacción con la enzima y se observó que este compuesto podría unirse en una cavidad interior de la enzima, en la interface del tetrámero. Los resultados sugieren que el fosfato es un inhibidor competitivo de ICL-Mtb, tal como ocurre con la ICL de la especie vegetal Pinus pinea, lo que sumaría al cuerpo de evidencia a favor de una alta conservación de las ICLs en los organismos que la expresan. Finalmente, el análisis de screening virtual identificó una serie de compuestos adicionales que podrían ser evaluados como posibles inhibidores debido a que muestran una energía teórica de unión a ICL1 bastante favorable. es_ES
dc.format application/pdf es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Universidad Peruana Cayetano Heredia es_ES
dc.rights info:eu-repo/semantics/restrictedAccess es_ES
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es es_ES
dc.subject Isocitratoliasa--Química es_ES
dc.subject Tuberculosis--Prevención y Control es_ES
dc.subject Mycobacterium tuberculosis--Enzimología es_ES
dc.subject Inhibidores Enzimáticos es_ES
dc.subject In Vitro es_ES
dc.subject Epidemiología Experimental es_ES
dc.subject Epidemiología Descriptiva es_ES
dc.title Inhibición in silico e in vitro de la Isocitrato liasa 1 (ICL1) de Mycobacterium tuberculosis H37Rv es_ES
dc.type info:eu-repo/semantics/masterThesis es_ES
thesis.degree.name Maestro en Bioquímica y Biología Molecular es_ES
thesis.degree.grantor Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro es_ES
thesis.degree.discipline Bioquímica y Biología Molecular es_ES
dc.publisher.country PE es_ES
dc.subject.ocde https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03 es_ES
renati.type http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis es_ES
renati.level http://purl.org/pe-repo/renati/level#maestro es_ES
renati.discipline 917067 es_ES


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