Actualmente los mecanismos inmunológicos involucrados en cisticercosis y teniasis humana son aún desconocidos. Asimismo no se sabe por que el estadio larval de Taenia solium puede infectar al hombre mientras que Taenia saginata no tiene esa capacidad. Este estudio evaluó la interacción de los estadíos oncosferales (EO) y post-oncosferales (PO) de T. solium y T. saginata con células intestinales INT407 para evaluar los perfiles de citocinas y metaloproteinasas (MMPs) y determinar diferencias que podrían explicar la capacidad infectiva de ambas especies. Se empleó un modelo in vitro para la adherencia de oncósferas de T. saginata hacia células INT 407. Luego se cultivó in vitro los EO para el desarrollo de PO de ambos céstodes y paralelamente se obtuvieron los sobrenadantes para el perfil citocinas y MMPs. En el ensayo de adherencia de T. saginata se observó que a partir de 5000 oncósferas activadas se podían detectar la adherencia de los parásitos a la monocapa celular. El desarrollo in vitro de parásitos alcanzaron crecimiento hasta 60 días para T. solium y 180 días para T. saginata. En T. saginata se observó estructuras semejantes a un estadio adulto después de los 60 días. Asimismo a partir de los cultivos se produjeron IL6 e IL8 con los PO de T. solium y T. saginata de 60 días indicando que el parásito estimularía una respuesta inflamatoria. Por otro lado, la producción de MMP-1 se evidenció con los PO de T. solium y MMP-9 con los PO de ambos céstodes. La producción de MMPs podrían cumplir un papel importante durante el proceso de inflamación el cual podría estar involucrado en alteración del tejido del hospedero.