Impacto de las alteraciones genéticas en factores de neuroseñalización presentes en cáncer pediátrico: una aproximación bioinformática

Bustamante Gonza, Liani Sairith

dc.contributor.advisor	Machicado Rivero, Claudia Inés Gloria	es_ES
dc.contributor.author	Bustamante Gonza, Liani Sairith	es_ES
dc.date.accessioned	2022-04-13T21:21:45Z
dc.date.available	2022-04-13T21:21:45Z
dc.date.issued	2022
dc.identifier.other	208051	es_ES
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/11565
dc.description.abstract	El sistema nervioso (SN) está involucrado en los procesos fisiológicos como el desarrollo, el crecimiento, la reparación de los tejidos y el mantenimiento de la homeostasis de los órganos periféricos a través de los circuitos neuronales. La regulación neural también se ha asociado con el desarrollo del cáncer y la metástasis. La evidencia sugiere que el SN tiene un rol importante en la regulación del crecimiento y el desarrollo de las neoplasias malignas, tanto sólidas como hematopoyéticas. La neuroseñalización ocurre por acción de los factores neurotróficos (NTFs), moléculas de guía de axones (AGMs) y receptores de neurotransmisores (NRs). En cáncer adulto hay desregulación de dichos factores, tanto en las células cancerosas como en los nervios que rodean el tumor. Por ejemplo, se ha encontrado que la sobreexpresión de uno de los NTFs, conocido como factor de crecimiento nervioso (NGF) dentro del epitelio gástrico, promueve la carcinogénesis. Además, las AGMs parecen regular la angiogénesis del cáncer de páncreas y se ha sugerido un papel de los NRs en la progresión del cáncer de hígado. La investigación en esta línea se ha concentrado en cáncer adulto, mas no en cáncer pediátrico (CP). En este sentido, es relevante investigar el estatus de mutación de las moléculas de neuroseñalización en CP, ya que dichas moléculas podrían cumplir un rol similar que en cáncer adulto en la progresión del CP. Existen estudios que han demostrado que la regulación de SN en tumores pediátricos sólidos y hematopoyéticos también es posible. Por ejemplo, en la leucemia linfoblástica aguda (LLA) se encontró que el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) podría ser un biomarcador en este tipo de cáncer. También, se detectaron mutaciones genéticas en las AGMs en neuroblastoma infantil. En este estudio exploratorio in silico se describirá el impacto de mutaciones puntuales, presentes en CP, encontradas en NTFs, AGMs y NRs, sobre la estructura, función y networking de estas proteínas. También, se analizarán los niveles de expresión de los genes de interés, obtenidos en experimentos de transcriptómica en CP. El conocimiento generado podría ser útil para reconocer marcadores diagnósticos y nuevas dianas terapéuticas del CP.	es_ES
dc.description.abstract	The nervous system (NS) is involved in physiological processes such as development, growth, tissue repair, and maintenance of peripheral organ homeostasis through neural circuits. Neural regulation has also been associated with cancer development and metastasis. Evidence suggests that the SN plays an important role in regulating the growth and development of malignant neoplasms, both solid and hematopoietic. Neurosignaling occurs through the action of neurotrophic factors (NTFs), axon guidance molecules (AGMs), and neurotransmitter receptors (NRs). In adult cancer there is deregulation of these factors, both in cancer cells and in the nerves surrounding the tumor. For example, overexpression of one of the NTFs, known as nerve growth factor (NGF), within the gastric epithelium has been found to promote carcinogenesis. In addition, AGMs appear to regulate pancreatic cancer angiogenesis and a role for NRs in liver cancer progression has been suggested. Research in this line has focused on adult cancer, but not on pediatric cancer (PC). In this sense, it is relevant to investigate the mutation status of neurosignaling molecules in PC, since these molecules could play a similar role as in adult cancer in the progression of PC. There are studies that have shown that the regulation of SN in pediatric solid and hematopoietic tumors is also possible. For example, in acute lymphoblastic leukemia (ALL), it was found that brain-derived neurotrophic factor (BDNF) could be a biomarker in this type of cancer. Also, genetic mutations in AGMs were detected in childhood neuroblastoma. In this exploratory in silico study, the impact of point mutations, present in CP, found in NTFs, AGMs and NRs, on the structure, function and networking of these proteins will be described. Also, the expression levels of the genes of interest, obtained in transcriptomics experiments in PC, will be analyzed. The knowledge generated could be useful to recognize diagnostic markers and new therapeutic targets for PC.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Factores de Neuroseñalización	es_ES
dc.subject	Cáncer Pediátrico	es_ES
dc.subject	Mutación	es_ES
dc.subject	Estudio In Silico	es_ES
dc.title	Impacto de las alteraciones genéticas en factores de neuroseñalización presentes en cáncer pediátrico: una aproximación bioinformática	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis	es_ES
thesis.degree.name	Bachiller en Ciencias con mención en Biología	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Ciencias y Filosofía Alberto Cazorla Talleri	es_ES
thesis.degree.discipline	Biología	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.02.03	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.07	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.03	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21	es_ES
renati.author.dni	75888321
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0001-6140-2423	es_ES
renati.advisor.dni	10281611
renati.type	http://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeInvestigacion	es_ES
renati.level	http://purl.org/pe-repo/renati/nivel#bachiller	es_ES
renati.discipline	511206	es_ES
renati.juror	Castillo Menéndez, Luis Rolando	es_ES
renati.juror	Cangalaya Lira, Carla Marcia	es_ES