ListarMedicina por tema "Factor de Crecimiento de Fibroblastos 23"

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Características genéticas, clínicas, laboratoriales y sociodemográficas de pacientes con el diagnóstico de raquitismo hipofosfatémico hereditario ligado al X en un establecimiento de salud de tercer nivel en Lima, Perú

Anchayhua Concha, Katherine Guiller; Arias Cortijo, Clider Jean Pierre (Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2024)

Introducción: El raquitismo hipofosfatémico ligado al X (RHLX) es el tipo hereditario más frecuente de raquitismo. Ocurre por una mutación en el gen PHEX localizado en el cromosoma 22, que conlleva a un aumento del factor ...