Síndrome coronario agudo: pacientes que llegan al valor meta de LDL-C tras tres meses de terapia de estatinas a altas dosis

Bryce Alberti, Mayte; Abarca Acevedo, Sol Jocelyn

dc.contributor.advisor	Medina Palomino, Félix Alvaro	es_ES
dc.contributor.advisor	González Lagos, Elsa Violeta	es_ES
dc.contributor.author	Abarca Acevedo, Sol Jocelyn	es_ES
dc.contributor.author	Bryce Alberti, Mayte	es_ES
dc.date.accessioned	2022-06-01T20:02:10Z
dc.date.available	2022-06-01T20:02:10Z
dc.date.issued	2022
dc.identifier.other	104330	es_ES
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/11768
dc.description.abstract	Antecedentes: La reducción de LDL-C es el objetivo primario en la prevención secundaria de los pacientes que cursaron con un síndrome coronario agudo (SCA). Objetivos: Registrar el LDL-C basal y a los tres meses de terapia con estatinas, el porcentaje de pacientes que logran valores meta, parámetros lipídicos que contribuyen al riesgo residual, y efectos adversos. Métodos: Se reclutaron pacientes con SCA y se les tomó exámenes de laboratorio basales y después de tres meses de tratamiento regular. El análisis fue descriptivo mediante frecuencias para variables cualitativas y medias para cuantitativas. Resultados: De los 21 pacientes reclutados en total, 16 (76.19%) completaron el estudio. Las comorbilidades más comunes fueron obesidad, hipertensión arterial y diabetes mellitus. El valor promedio inicial de LDL-C fue 106,1mg/dl y disminuyó a 53,1mg/dl. La mediana de HDL-C basal y final fue 38mg/dl y 33mg/dl, respectivamente. La mediana de triglicéridos basal y final fue 179mg/dl y 108 mg/dl, respectivamente. Después de tres meses, 81% (p<0,01) de los pacientes se encontraban en meta de LDL-C y 56% logró una reducción de >50%. No fueron reportados efectos adversos. Conclusiones: La mayoría logró la meta de LDL-C.	es_ES
dc.description.abstract	Background: LDL-C reduction is the primary objective in the secondary prevention of patients with acute coronary syndrome (ACS). Objectives: Record baseline LDL-C and after three months of statin therapy, the percentage of patients who meet goal values, lipid parameters that contribute to residual risk, and adverse effects. Methods: Patients with ACS were recruited and laboratory tests were performed at baseline and after three months of r. Laboratory tests were taken at baseline and after three months. The analysis was descriptive using frequencies for qualitative variables and means for quantitative variables. Results: Out of the 21 recruited patients, 16 (76,19%) completed follow-up. The most common comorbidities were obesity, arterial hypertension and diabetes mellitus. The initial LDL-C mean value was 106,1mg/dl, which decreased to 53,1mg/dl. The median baseline and final HDL-C levels were 38mg/dl and 33mg/dl, respectively. The median baseline and final triglyceride levels were 179mg/dl and 108mg/dl (p<0,05). After three months, 81% (p<0,01) of patients met LDL-C goals and 56% achieved a >50% reduction. No adverse effects were reported. Conclusion: The majority achieved the LDL-C goal.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Síndrome Coronario Agudo	es_ES
dc.subject	Prevención Secundaria	es_ES
dc.subject	Colesterol LDL	es_ES
dc.subject	Inhibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Reductasa	es_ES
dc.title	Síndrome coronario agudo: pacientes que llegan al valor meta de LDL-C tras tres meses de terapia de estatinas a altas dosis	es_ES
dc.title.alternative	Acute coronary syndrome: patients achieving LDL-C goal after three months of high-intensity statin therapy	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis	es_ES
thesis.degree.name	Médico Cirujano	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Medicina Alberto Hurtado	es_ES
thesis.degree.discipline	Medicina	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.04	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.27	es_ES
renati.author.dni	71413881
renati.author.dni	70359044
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0002-5854-1032	es_ES
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0002-8543-8188	es_ES
renati.advisor.dni	08421895
renati.advisor.dni	09542294
renati.type	http://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeInvestigacion	es_ES
renati.level	http://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesional	es_ES
renati.discipline	912016	es_ES
renati.juror	Vásquez Kunze, Sergio Octavio	es_ES
renati.juror	Anchante Hernández, Henry Alexander	es_ES
renati.juror	Sosa Valle, Héctor Jesús	es_ES