Reacciones adversas a medicamentos antiretrovirales notificadas al Centro Nacional de Farmacovigilancia (Perú: 2007-2010)

Vargas Huillcanina, María Genoveva

dc.contributor.advisor	Samalvides Cuba, Frine	es_ES
dc.contributor.author	Vargas Huillcanina, María Genoveva	es_ES
dc.date.accessioned	2018-02-07T08:41:19Z
dc.date.available	2018-02-07T08:41:19Z
dc.date.issued	2013
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/1184
dc.description.abstract	Fundamento: El tratamiento antirretroviral (TARV) está asociado a reacciones adversas (RA) a largo y corto plazo. Objetivos: Describir las características demográficas de los pacientes, tipos de RA según esquema de tratamiento, órgano y sistema afectado, gravedad, categoría de causalidad, profesional de salud notificador, establecimiento de salud del notificante y tiempo de notificación de las sospechas de RA a medicamentos antiretrovirales (ARV) al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV). Diseño y Métodos: Se realizó una revisión retrospectiva de los formatos de notificación de sospecha de RA a medicamentos ARV notificados al CNFV de enero del 2007 a diciembre del 2010. Resultados: Se incluyó 1972 notificaciones en los que se identificó 2502 RA, 1160 (58.82%) fueron del sexo masculino, con rangos de edades de 1 a 96 años (mediana de edad 37 años). Los esquemas de tratamiento antirretroviral (TARV) catalogados como sospechosos fueron 29, siendo el más notificado AZT+3TC+NVP, con 839(42.55%) notificaciones. La RA más notificada fue anemia con 636(25.42%) RA. Según la gravedad 1269(64.35%) RA, fueron serias, según categoría de causalidad 42(1.68%) RA fueron “definida”. Los profesionales médicos notificaron 1344 (68.15%) notificaciones. El tiempo mínimo de notificación de una RA “grave” fue de 4 días y el tiempo máximo fue de 2380 días, con una mediana de 108 días. Conclusiones: En el estudio se han identificado RA relacionadas al tratamiento ARV que presentarse a corto y largo plazo, siendo la mediana de la recepción de las RA graves en el CNFV de 108 días.	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/closedAccess	es_ES
dc.subject	Antirretrovirales--Uso Terapéutico	es_ES
dc.subject	Farmacovigilancia	es_ES
dc.subject	Antirretrovirales--Efectos Adversos	es_ES
dc.subject	Estudios Retrospectivos	es_ES
dc.subject	Masculino	es_ES
dc.title	Reacciones adversas a medicamentos antiretrovirales notificadas al Centro Nacional de Farmacovigilancia (Perú: 2007-2010)	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/masterThesis	es_ES
thesis.degree.name	Maestro en Epidemiología Clínica	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro	es_ES
thesis.degree.discipline	Epidemiología Clínica	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.09	es_ES
renati.type	https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis	es_ES
renati.level	https://purl.org/pe-repo/renati/level#maestro	es_ES
renati.discipline	21127	es_ES