dc.contributor.advisor |
Arévalo Zelada, Jorge Luis |
es_ES |
dc.contributor.advisor |
Adaui Sicheri, Vanessa Karina |
es_ES |
dc.contributor.author |
Ramírez Luque, Ana Carmen |
es_ES |
dc.date.accessioned |
2018-02-07T08:41:19Z |
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dc.date.available |
2018-02-07T08:41:19Z |
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dc.date.issued |
2013 |
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dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/20.500.12866/1187 |
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dc.description.abstract |
En las regiones tropicales y subtropicales del mundo, las especies del género Leishmania causan una diversidad de enfermedades infecciosas denominadas leishmaniasis. En el Perú, la leishmaniasis cutánea es endémica y es causada principalmente por las especies Leishmania (V.) braziliensis y Leishmania (V.) peruviana. La primera es la más estudiada por ser la principal causante de morbilidad y por el riesgo de progresión a leishmaniasis mucocutánea. Sin embargo, la segunda especie, según estudios de vigilancia pasiva, se presenta con mayor frecuencia en niños menores de 10 años, causando un impacto social y económico negativo, ya que deja cicatrices en las zonas afectadas de los pacientes y porque el tratamiento podría inhabilitarlos de realizar sus funciones diarias. Los estudios de expresión génica en L.(V.) peruviana son muy escasos y siendo una especie originaria del Perú, a pesar de estar aún en debate su estatus taxonómico, es importante reenfocar la atención en su estudio, en especial en aquellos genes codificantes de proteínas candidatas a vacuna tales como las PSA (‘Antígeno de Superficie del Promastigote’). En el presente estudio se analizó la expresión relativa de los genes putativos asociados a la interacción hospedero-parásito PSA5A, PSA9, PSA21 y PSA31A mediante PCR cuantitativo en tiempo real en los estadíos promastigote fase logarítmica y estacionaria de dos cepas de Leishmania (V.) peruviana en bajo repique y cultivadas en medio Schneider modificado con 2% de orina humana. Se incluyó también el estadío amastigote intracelular evaluado a las 72 horas post-infección utilizando macrófagos peritoneales de ratón para la infección. Todos los experimentos fueron realizados con tres réplicas biológicas para evaluar la reproducibilidad de los resultados. A nivel de promastigotes se encontró que los mejores genes de referencia, contrariamente a lo planteado en la hipótesis, fueron los genes PSA31A, PSA5A y PSA21 asociados a la interacción hospedero-parásito. En amastigotes intracelulares no fue posible determinar la expresión relativa de los genes analizados debido a la ausencia de amplificación consistente de estos genes en las réplicas biológicas estudiadas. |
es_ES |
dc.format |
application/pdf |
es_ES |
dc.language.iso |
spa |
es_ES |
dc.publisher |
Universidad Peruana Cayetano Heredia |
es_ES |
dc.rights |
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess |
es_ES |
dc.rights.uri |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es |
es_ES |
dc.subject |
Leishmania--Genética |
es_ES |
dc.subject |
Análisis Cuantitativo |
es_ES |
dc.title |
Análisis preliminar de la expresión de genes putativos codificantes para el antígeno de superficie del promastigote (PSA) comparando entre estadios de Leishmania (Viannia) peruviana |
es_ES |
dc.type |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
es_ES |
thesis.degree.name |
Maestro en Bioquímica y Biología Molecular |
es_ES |
thesis.degree.grantor |
Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro |
es_ES |
thesis.degree.discipline |
Bioquímica y Biología Molecular |
es_ES |
dc.publisher.country |
PE |
es_ES |
dc.subject.ocde |
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03 |
es_ES |
renati.type |
http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis |
es_ES |
renati.level |
http://purl.org/pe-repo/renati/level#maestro |
es_ES |
renati.discipline |
917067 |
es_ES |