Universidad Peruana Cayetano Heredia

Análisis preliminar de la expresión de genes putativos codificantes para el antígeno de superficie del promastigote (PSA) comparando entre estadios de Leishmania (Viannia) peruviana

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dc.contributor.advisor Arévalo Zelada, Jorge Luis es_ES
dc.contributor.advisor Adaui Sicheri, Vanessa Karina es_ES
dc.contributor.author Ramírez Luque, Ana Carmen es_ES
dc.date.accessioned 2018-02-07T08:41:19Z
dc.date.available 2018-02-07T08:41:19Z
dc.date.issued 2013
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/20.500.12866/1187
dc.description.abstract En las regiones tropicales y subtropicales del mundo, las especies del género Leishmania causan una diversidad de enfermedades infecciosas denominadas leishmaniasis. En el Perú, la leishmaniasis cutánea es endémica y es causada principalmente por las especies Leishmania (V.) braziliensis y Leishmania (V.) peruviana. La primera es la más estudiada por ser la principal causante de morbilidad y por el riesgo de progresión a leishmaniasis mucocutánea. Sin embargo, la segunda especie, según estudios de vigilancia pasiva, se presenta con mayor frecuencia en niños menores de 10 años, causando un impacto social y económico negativo, ya que deja cicatrices en las zonas afectadas de los pacientes y porque el tratamiento podría inhabilitarlos de realizar sus funciones diarias. Los estudios de expresión génica en L.(V.) peruviana son muy escasos y siendo una especie originaria del Perú, a pesar de estar aún en debate su estatus taxonómico, es importante reenfocar la atención en su estudio, en especial en aquellos genes codificantes de proteínas candidatas a vacuna tales como las PSA (‘Antígeno de Superficie del Promastigote’). En el presente estudio se analizó la expresión relativa de los genes putativos asociados a la interacción hospedero-parásito PSA5A, PSA9, PSA21 y PSA31A mediante PCR cuantitativo en tiempo real en los estadíos promastigote fase logarítmica y estacionaria de dos cepas de Leishmania (V.) peruviana en bajo repique y cultivadas en medio Schneider modificado con 2% de orina humana. Se incluyó también el estadío amastigote intracelular evaluado a las 72 horas post-infección utilizando macrófagos peritoneales de ratón para la infección. Todos los experimentos fueron realizados con tres réplicas biológicas para evaluar la reproducibilidad de los resultados. A nivel de promastigotes se encontró que los mejores genes de referencia, contrariamente a lo planteado en la hipótesis, fueron los genes PSA31A, PSA5A y PSA21 asociados a la interacción hospedero-parásito. En amastigotes intracelulares no fue posible determinar la expresión relativa de los genes analizados debido a la ausencia de amplificación consistente de estos genes en las réplicas biológicas estudiadas. es_ES
dc.format application/pdf es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Universidad Peruana Cayetano Heredia es_ES
dc.rights info:eu-repo/semantics/restrictedAccess es_ES
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es es_ES
dc.subject Leishmania--Genética es_ES
dc.subject Análisis Cuantitativo es_ES
dc.title Análisis preliminar de la expresión de genes putativos codificantes para el antígeno de superficie del promastigote (PSA) comparando entre estadios de Leishmania (Viannia) peruviana es_ES
dc.type info:eu-repo/semantics/masterThesis es_ES
thesis.degree.name Maestro en Bioquímica y Biología Molecular es_ES
thesis.degree.grantor Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro es_ES
thesis.degree.discipline Bioquímica y Biología Molecular es_ES
dc.publisher.country PE es_ES
dc.subject.ocde https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03 es_ES
renati.type http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis es_ES
renati.level http://purl.org/pe-repo/renati/level#maestro es_ES
renati.discipline 917067 es_ES


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