dc.contributor.advisor |
Zimic Peralta, Mirko Juan |
es_ES |
dc.contributor.author |
Lozano Untiveros, Katherine |
es_ES |
dc.date.accessioned |
2018-02-07T08:41:19Z |
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dc.date.available |
2018-02-07T08:41:19Z |
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dc.date.issued |
2013 |
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dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/20.500.12866/1188 |
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dc.description.abstract |
Mutaciones en el gen pncA, codificante de la enzima pirazinamidasa (PZAsa), es considerado como la principal causa de resistencia a pirazinamida (PZA) en Mycobacterium tuberculosis. Sin embargo recientes estudios sugieren que no hay un sólo mecanismo de resistencia a PZA. La tasa de eflujo de Ácido pirazinoico (POA) es la base de la susceptibilidad a PZA por Wayne, por sus altos valores de sensibilidad y especificidad como predictor de resistencia a PZA. La tasa de eflujo de POA está directamente determinada por la actividad de PZAsa, el nivel de expresión de pncA, y la eficiencia del sistema de bomba de eflujo de POA. Objetivo: El presente estudio analiza la contribución individual y ajustada del nivel de expresión de pncA, actividad de PZAsa, y la eficiencia del sistema de bomba de eflujo de POA sobre la resistencia a PZA en Mycobacterium tuberculosis Métodos: 30 cepas de M. tuberculosis susceptibles a PZA fueron analizados. Para cada cepa se obtuvo PZAsa recombinante y se le midió la actividad enzimática. El nivel de ARNm de pncA fue estimado mediante qRT-PCR, y la tasa de eflujo de POA fue previamente determinada. Las mutaciones en el promotor de pncA fueron encontrados por secuenciamiento de ADN. Para determinar alguna relación sobre el nivel de resistencia a PZA, todos los factores fueron evaluados por análisis de regresión múltiple. Resultados: El bajo nivel de expresión de pncA asociado a mutaciones en el promotor del gen pncA fue observado en cepas silvestres resistentes a PZA. Después de un análisis multivariado de todos los factores asociados a resistencia, la tasa de eflujo de POA fue el mejor predictor seguido por la actividad PZAsa. Estos Página 4 resultados sugieren que las pruebas que se basan en la detección de mutaciones pncA o disminución de la actividad PZAsa son menos predictivas para determinar resistencia a PZA en comparación con las pruebas que miden la tasa de eflujo de POA. Esto debe ser analizado a la luz del desarrollo de ensayos alternativos para determinar la resistencia PZA. |
es_ES |
dc.format |
application/pdf |
es_ES |
dc.language.iso |
spa |
es_ES |
dc.publisher |
Universidad Peruana Cayetano Heredia |
es_ES |
dc.rights |
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess |
es_ES |
dc.rights.uri |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es |
es_ES |
dc.subject |
Genes |
es_ES |
dc.subject |
Mutación |
es_ES |
dc.subject |
Farmacorresistencia Microbiana |
es_ES |
dc.subject |
Mycobacterium tuberculosis |
es_ES |
dc.subject |
Pirazinamida |
es_ES |
dc.subject |
Pirazoles |
es_ES |
dc.title |
Efecto del nivel de expresión de la enzima pyrazinamidasa de Mycobacterium tuberculosis en el mecanismo de resistencia a PZA y su interacción con el mecanismo de eflujo de ácido pirazinoico y la actividad enzimática de la pirazinamidasa |
es_ES |
dc.type |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
es_ES |
thesis.degree.name |
Maestro en Bioquímica y Biología Molecular |
es_ES |
thesis.degree.grantor |
Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro |
es_ES |
thesis.degree.discipline |
Bioquímica y Biología Molecular |
es_ES |
dc.publisher.country |
PE |
es_ES |
dc.subject.ocde |
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03 |
es_ES |
renati.type |
http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis |
es_ES |
renati.level |
http://purl.org/pe-repo/renati/level#maestro |
es_ES |
renati.discipline |
917067 |
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