Desarrollo de una proteína multiepitópica mediante análisis inmunoinformático para el inmunodiagnóstico de norovirus GII.4

Almerco Franco, Juan Alejandro

DSpace Home
→
Documentos para optar grados y títulos
→
Maestría
→
Maestría en Bioquímica y Biología Molecular
→
View Item

dc.contributor.advisor	Zimic Peralta, Mirko Juan	es_ES
dc.contributor.author	Almerco Franco, Juan Alejandro	es_ES
dc.date.accessioned	2022-09-26T22:04:13Z
dc.date.available	2022-09-26T22:04:13Z
dc.date.issued	2017
dc.identifier.other	64413	es_ES
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/12220
dc.description.abstract	Norovirus es la principal causa de gastroenteritis aguda no bacteriana a nivel mundial, siendo el genotipo GII.4 el responsable de la mayoría de casos reportados hasta la actualidad. Debido a una falta de tratamiento farmacológico, un diagnóstico temprano toma un papel importante. Actualmente, los métodos serológicos para la detección de anticuerpos específicos utilizan partículas tipo virus, las cuales representan un límite para los laboratorios en condiciones de bajos recursos. El presente estudio tuvo como objetivo diseñar in silico una proteína multiepitópica para la detección de anticuerpos IgG e IgM contra norovirus GII.4 en suero humano. Un total 20 epitopes inmunodominantes de la proteína VP1 de la cápside de norovirus GII.4 fueron predichos mediante análisis inmunoinformático, de los cuales 10 fueron seleccionados para construir el gen sintético MEP-NVGII.4. Este gen recombinante fue expresado en E. coli BL21, y la proteína recombinante, MEP-NVGII.4, purificada y empleada como antígeno para el desarrollo de un ELISA indirecto para la detección de IgG e IgM en un grupo de 26 sueros de bebes con edades comprendidas entre cero y 2 años. Se observaron valores similares entre los niveles séricos de IgG de los individuos infectados y los controles. Sin embargo, se obtuvo una diferencia estadística significativamente alta (p < 0.0001) al comparar los niveles séricos de IgM. MEP-NVGII.4 demostró una potencial utilidad para estudios de seroprevalencia como de diagnóstico de infección aguda y convaleciente por norovirus GII.4.	es_ES
dc.description.abstract	Norovirus is the leading cause of acute non-bacterial gastroenteritis worldwide, with the GII.4 genotype responsible for the majority of cases reported to date. Due to a lack of drug treatment, an early diagnosis takes an important role. Currently, serological methods for the detection of specific antibodies use virus-like particles, which represent a limit for laboratories in low-resource conditions. The present study aimed to design a multiepitope protein in silico for the detection of IgG and IgM antibodies against Norovirus GII.4 in human serum. A total of 20 immunodominant epitopes of the VP1 protein of the norovirus GII.4 capsid were predicted by immunoinformatic analysis, of which 10 were selected to construct the synthetic gene MEP-NVGII.4. This recombinant gene was expressed in E. coli BL21, and the recombinant protein, MEP-NVGII.4, purified and used as an antigen for the development of an indirect ELISA for the detection of IgG and IgM in a group of 26 sera of babies aged between zero and 2 years. Similar values were observed between serum IgG levels of infected individuals and controls. However, a significantly high statistical difference (p <0.0001) was obtained when comparing serum IgM levels. MEP-NVGII.4 demonstrated a potential utility for seroprevalence studies as a diagnosis of acute and convalescent infection with norovirus GII.4.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Norovirus GII.4	es_ES
dc.subject	Proteína Multiepitópica	es_ES
dc.subject	Predicción de Epítopes	es_ES
dc.subject	Inmunoinformática	es_ES
dc.subject	Inmunodiagnóstico	es_ES
dc.subject	ELISA	es_ES
dc.title	Desarrollo de una proteína multiepitópica mediante análisis inmunoinformático para el inmunodiagnóstico de norovirus GII.4	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/masterThesis	es_ES
thesis.degree.name	Maestro en Bioquímica y Biología Molecular	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro	es_ES
thesis.degree.discipline	Bioquímica y Biología Molecular	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.02.03	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.02	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.03	es_ES
renati.author.dni	45289702
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0002-7203-8847	es_ES
renati.advisor.dni	07620624
renati.type	http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis	es_ES
renati.level	http://purl.org/pe-repo/renati/nivel#maestro	es_ES
renati.discipline	917067	es_ES
renati.juror	Herrera Velit, Rosa Patricia	es_ES
renati.juror	Mayta Malpartida, Holger	es_ES
renati.juror	Gallo López-Aliaga, Carla María	es_ES