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Cambios en subpoblaciones de linfocitos T, macrófagos,células dendríticas y citoquinas Th1/ Th2/Th17 en PBMC y tejido de pacientes peruanas con carcinoma mamario

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dc.contributor.author Lozada-Requena, I.
dc.contributor.author Jara, S.
dc.contributor.author Aguilar, J.L.
dc.contributor.author Bustamante, C.
dc.contributor.author Núñez, C.
dc.contributor.author Belmar, C.
dc.date.accessioned 2022-11-20T21:44:44Z
dc.date.available 2022-11-20T21:44:44Z
dc.date.issued 2019
dc.identifier.citation Lozada-Requena, I., Jara. S., Aguilar, J., Bustamante, C., Núñez, C. & Belmar C. (05 de septiembre, 2019). Cambios en subpoblaciones de linfocitos T, macrófagos,células dendríticas y citoquinas Th1/ Th2/Th17 en PBMC y tejido de pacientes peruanas con carcinoma mamario. [Presentación de póster]. XXII Jornadas Científicas 2019 “Dr. Eduardo Pretell Zárate”, Lima, Peru.
dc.identifier.other 102764
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/20.500.12866/12661
dc.description.abstract Introducción: El cáncer de mama (CM) es la segunda neoplasia en Perú (19.5%). Se evaluaron los porcentajes de poblaciones inmunocompetentes y el perfil Th1/Th2/Th17 en sangre periférica (SP) y microambiente tumoral (MT) de pacientes peruanas en diferentes estadios de CM diagnosticadas recientemente y sin tratamiento. Metodología: Se utilizaron muestras de SP y biopsias, obtenidas en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (2018), diagnosticadas con CM en estadios II (n=6), III (n=8) y IV (n=4). Obtuvimos células mononucleares de SP (PBMC) y células mononucleares del MT (MTMC). En ambos casos, las células se cultivaron por 24h y luego se realizó citometría de flujo para macrófagos M1 (CD68+), M2 (CD163+), células T (CD4+/CD8+) y células dendríticas mieloides (DCm, CD11c+) y plasmocitoides (DCp, CD11c-). Además, se obtuvieron sobrenadantes de cultivo para medir IFN-γ/TNF-α/IL-2; IL-4/IL-6/IL-10 e IL-17 por CBA (Cytometric Bead Array) Becton Dickinson, USA. Resultados: Demostramos una clara polarización M2 en MT (> 60% estadios II, II y IV) que comienza en SP desde estadios III y IV (<20%). Aunque no hay diferencias en las frecuencias celulares entre los controles sanos y las etapas del CM; sin embargo, hay diferencias entre SP y MT, hay más CD4+ (III) que en MT y más CD4+ que CD8 + en SP. Tanto en SP como en MT, la frecuencia DCp (CD11c-) es o tiende a ser más alta que DCm (CD11c +) (II, III y IV). Hay una tendencia hacia un perfil Th2. Conclusión: La polarización M2, la frecuencia más baja de CD8 + y la frecuencia más alta de DCp, así como la tendencia de Th2 son mecanismos para evitar el ataque del sistema inmunológico y constituyen mal pronóstico en CM por lo que deberían servir de marcadores de seguimiento o blancos terapéuticos.
dc.format application/pdf
dc.language.iso spa
dc.publisher Universidad Peruana Cayetano Heredia
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subject carcinoma mamario
dc.subject linfocitos
dc.subject macrófagos
dc.subject células dendríticas
dc.subject citoquinas
dc.title Cambios en subpoblaciones de linfocitos T, macrófagos,células dendríticas y citoquinas Th1/ Th2/Th17 en PBMC y tejido de pacientes peruanas con carcinoma mamario
dc.type info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.description.conferenceDate 2019-09-05
dc.relation.conference XXII Jornadas Científicas 2019 “Dr. Eduardo Pretell Zárate”


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