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dc.contributor.author | Montero, Andrea | |
dc.contributor.author | Castillo, Franco | |
dc.contributor.author | Luna, Alessandra | |
dc.contributor.author | Mercado, Erik | |
dc.contributor.author | Marcelo, Madheli | |
dc.contributor.author | Castillo,María Esther | |
dc.contributor.author | Reyes, Isabel | |
dc.contributor.author | Chaparro, Eduardo | |
dc.contributor.author | Hernandez, Roger | |
dc.contributor.author | Del Aguila, Olguita | |
dc.contributor.author | Campos, Francisco | |
dc.contributor.author | Saenz, Andrés | |
dc.contributor.author | Ochoa, Theresa | |
dc.date.accessioned | 2022-11-20T21:44:45Z | |
dc.date.available | 2022-11-20T21:44:45Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.identifier.citation | Montero, A., Castillo, F., Luna, A., Mercado, E., Marcelo, M., Castillo,M. E., Reyes, I., Chaparro, E., Hernandez, R., Del Aguila, O., Campos, F., Saenz, A. & Ochoa, T. (05 de septiembre, 2019). Determinación de S. pneumoniae en Líquidos Normalmente Estériles, Mediante PCR en Tiempo Real, en Pacientes Hospitalizados con Sospecha Clínica de Enfermedad Neumocócica Invasiva (ENI) en Lima-Perú. [Presentación de póster]. XXII Jornadas Científicas 2019 “Dr. Eduardo Pretell Zárate”, Lima, Peru. | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12866/12676 | |
dc.description.abstract | Introducción Streptococcus pneumoniae es un patógeno que causa una importante morbilidad y mortalidad a nivel mundial, especialmente en niños pequeños y adultos mayores. El gold standard para definir enfermedad neumocócica invasiva es el cultivo microbiológico. Sin embargo, la PCR en tiempo real ha demostrado ser una alternativa a los métodos microbiológicos convencionales. Metodología Este es un estudio multicéntrico, observacional y prospectivo donde se analizaron muestras de líquidos normalmente estériles (liquido cefalorraquídeo y líquido pleural) de pacientes hospitalizados, en Hospitales y Clínicas de Lima, con sospecha de neumonía bacteriana con derrame pleural o empiema, o de meningitis bacteriana. Las muestras fueron analizadas por métodos microbiológicos convencionales y se realizó el diagnóstico molecular de S. pneumoniae por PCR en tiempo real (q-PCR) mediante la amplificación del gen lytA que codifica a la autolisina. Resultados Se analizaron en total 80 muestras de líquidos, 60 de líquido pleural y 20 de líquido cefalorraquídeo (LCR). 91% de las muestras fueron de niños menores de 18 años y 47.5% fueron de pacientes varones. Del total de las muestras analizadas, 30 fueron positivos por cultivo (26 a S. pneumoniae y 4 a otros gérmenes). En general, el diagnóstico de S pneumoniae fue significativamente mayor mediante q-PCR 69% (58/80) que por cultivo convencional 31% (26/80) (p<0.05). Esta tendencia se mantuvo tanto en el análisis de las muestras de LCR [45%(9/20) vs 30%(6/20)] como en muestras de líquido pleural [82%(49/60) vs 33%(20/60)]. El límite de detección de nuestro sistema de q-PCR para lytA fue de 5 UFC/reacción de PCR. Conclusiones El diagnóstico de S. pneumoniae mediante q-PCR demostró ser más sensible y rápido en comparación al cultivo de muestras de líquido normalmente estériles. | |
dc.format | application/pdf | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Universidad Peruana Cayetano Heredia | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
dc.subject | Streptococcus pneumoniae | |
dc.subject | patogenicidad | |
dc.subject | Reacción en Cadena de la Polimerasa | |
dc.title | Determinación de S. pneumoniae en Líquidos Normalmente Estériles, Mediante PCR en Tiempo Real, en Pacientes Hospitalizados con Sospecha Clínica de Enfermedad Neumocócica Invasiva (ENI) en Lima-Perú | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/conferenceObject | |
dc.description.conferenceDate | 2019-09-05 | |
dc.relation.conference | XXII Jornadas Científicas 2019 “Dr. Eduardo Pretell Zárate” |
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