El historial de exposición a patógenos no relacionados es capaz de modificar la memoria protectora patógeno-específica almacenada en linfocitos activados. En infecciones consecutivas por Plasmodium y otros virus se reportó efectos positivos y negativos contra la memoria inmunitaria establecida por una infección natural o vacunas. En infecciones subsecuentes por virus de vaccinia, coriomeningitis linfocítica y hepatitis murina se observa el desgaste de la memoria específica contra Plasmodium berghei asociada con la pérdida de linfocitos T CD8+. Por otro lado, se observó que la infección previa o coinfección con Plasmodium suprime patologías inducidas por virus Chikungunya, reduciendo la inflamación de las articulaciones y viremia que produce. Las regiones endémicas de malaria muestran una menor incidencia y mortalidad por SARS-CoV-2. Se hipotetiza que poblaciones con historial de exposición a malaria tendrían inmunidad natural contra COVID-19. La diferenciación, activación y expresión de co-inhibidores de linfocitos T se ha comparado entre monoinfecciones de SARS-CoV-2 y Plasmodium falciparum. Sin embargo, aún no existe información sobre SARS-CoV-2 en monoinfecciones o infecciones consecutivas por Plasmodium vivax, especie dominante en Latinoamérica. En el contexto local, Loreto es afectado por malaria y COVID-19; en esta región se concentra la más alta incidencia y prevalencia de infecciones por P. vivax y se registró tasas de incidencia, mortalidad y letalidad por COVID-19 inferiores al contexto nacional. En esta población se evaluará el efecto de infecciones por P. vivax subsecuentes a una infección por/o vacunación contra SARS-CoV-2 y la secuencia inversa en la presencia de subpoblaciones de linfocitos T de memoria. Esta exploración de la inmunidad heteróloga de P. vivax y SARS-CoV-2 expandirá el conocimiento sobre la interacción entre infecciones parasíticas y virales respiratorias. En específico se caracterizará, de existir, la 2 inmunomodulación de la respuesta inmunitaria contra P. vivax en quienes padecieron una infección previa por/o se vacunaron contra SARS-CoV-2 y viceversa.
The history of infections to unrelated pathogens can modify the protective pathogen-specific memory stored in activated lymphocytes. In consecutive infections by Plasmodium and other viruses positive and negative effects against the immune memory established by natural infection or vaccines was reported. In subsequent infections by vaccinia virus, lymphocytic choriomeningitis and murine hepatitis an exhaustion of the Plasmodium berghei-specific memory was associated with the loss of CD8+ T lymphocytes. On the other hand, a previous infection or coinfection with Plasmodium supresses pathologies induced by the Chikungunya virus reducing joint inflammation and viremia produced. Malaria-endemic regions report a lower incidence and mortality by SARS-CoV-2. It is hypothesized that populations with a history of longstanding exposure to malaria would have natural immunity against COVID-19. The differentiation, activation, and expression of co-inhibitors of T lymphocytes has been compared between mono infections of SARS-CoV-2 and Plasmodium falciparum. Nonetheless, no information about SARS-CoV-2 and mono infections or consecutive infections by Plasmodium vivax, dominant species in Latin America, have yet to be published. In the local context, Loreto is affected by malaria and COVID-19 and in this region is where the highest incidence and prevalence of P. vivax infections is registered and lower than national averages of incidence, mortality and lethality by COVID-19 were registered. In this population the effect of P. vivax infections after an infection by or vaccination against SARS-CoV-2 and the reverse sequence on the presence of memory T lymphocyte subpopulations will be evaluated. This exploration of the heterologous immunity between P. vivax and 4 SARS-CoV-2 will create new knowledge about the interaction between parasitic and respiratory viral infections. Specifically, if it exists, the immunomodulation of the immune response against P. vivax in whom have suffered a previous infection by or have been vaccinated against SARS-CoV-2 and vice versa will be characterized.
