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Aislamiento y caracterización de sustancias naturales anti-Helicobacter pylori a partir de Peperomia nivalis Miq. (Piperaceae), usando un modelo biológico in vitro

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dc.contributor.advisor Haddad, Mohamed es_ES
dc.contributor.advisor Sauvain, Michel Henri Auguste es_ES
dc.contributor.author Vásquez Ocmín, Pedro Gilberto es_ES
dc.date.accessioned 2018-02-09T15:53:53Z
dc.date.available 2018-02-09T15:53:53Z
dc.date.issued 2014
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/20.500.12866/1322
dc.description.abstract Se estima que la mitad de la población mundial es portadora de Helicobacter pylori, una bacteria Gram-negativa que coloniza la mucosa gástrica, provoca gastritis crónica, úlcera y está relacionado con el desarrollo de cáncer de estómago. Uno de los problemas más importantes con el tratamiento de la gastritis es la alta tasa de resistencia de H. pylori a los antibióticos. Por lo tanto, existe la necesidad urgente de buscar nuevos compuestos que controlen la infección por H. pylori. En este estudio se realizó el fraccionamiento biodirigido de la planta medicinal peruana Peperomia nivalis Miq. (Piperaceae), que muestra interesante actividad antibacteriana contra H. pylori. Se evaluó in vitro, la concentración que inhibe a 50% de los agentes infecciosos (IC50), la concentración mínima inhibitoria (MIC) y la concentración mínima bactericida (MBC) para cada fracción y el compuesto obtenido a partir de los extractos de P. nivalis. La identificación de los compuestos se realizó mediante métodos espectroscópicos tales como 1H-RMN, 13C-RMN, HSQC, COSY, HMBC, NOESY y espectrometría de masas. Se aislaron por primera vez dos compuestos naturales activos a partir de una planta del género Peperomia: carota-5-hidroxi, 8,9 dien, cetona (1) y 5,7- metoxi-6-(3-metilbut-2-enil)isobenzofuran-1(3H)-ona (2). Además se identificó un compuesto que ya fue descrito en la literatura: metanol-7-metoxi-2,2-dimetil-2H-1-croman-6-carboxílico (3). El compuesto (1) que tiene un núcleo carotano en su estructura, fue el más activo de los tres compuestos probados contra H. pylori, con un IC50 de 160.4 µg/mL, MIC y MBC de 500 µg/mL. El compuesto (2), que es una lactona sesquiterpénica, muestra un IC50 de 355 µg/mL, MIC y MBC mayor a 1000 µg/mL. El compuesto (3) no mostró actividad contra H. pylori. Las actividades de los dos compuestos (1 y 2) de P. nivalis validan el uso etnofarmacológico de esta planta para el tratamiento contra la infección gástrica a causa de H. pylori. Las actividades de los dos compuestos (1 y 2) de P. nivalis validan el uso etnofarmacológico de esta planta para el tratamiento contra la infección gástrica a causa de H. pylori. es_ES
dc.format application/pdf es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Universidad Peruana Cayetano Heredia es_ES
dc.rights info:eu-repo/semantics/restrictedAccess es_ES
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es es_ES
dc.subject Helicobacter pylori--Aislamiento y Purificación es_ES
dc.subject Plantas Medicinales--Química es_ES
dc.subject Técnicas In Vitro es_ES
dc.title Aislamiento y caracterización de sustancias naturales anti-Helicobacter pylori a partir de Peperomia nivalis Miq. (Piperaceae), usando un modelo biológico in vitro es_ES
dc.type info:eu-repo/semantics/masterThesis es_ES
thesis.degree.name Maestro en Química de la Biodiversidad es_ES
thesis.degree.grantor Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro es_ES
thesis.degree.discipline Química de la Biodiversidad es_ES
dc.publisher.country PE es_ES
dc.subject.ocde https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.04.01 es_ES
renati.type http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis es_ES
renati.level http://purl.org/pe-repo/renati/level#maestro es_ES
renati.discipline 531217 es_ES


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info:eu-repo/semantics/restrictedAccess Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/restrictedAccess

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