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dc.contributor.advisor | Tamariz Ortiz, Jesus Humberto | es_ES |
dc.contributor.advisor | Tsukayama Cisneros, Pablo | es_ES |
dc.contributor.advisor | Salvatierra Rodriguez, Guillermo Santos | es_ES |
dc.contributor.author | Cuicapuza Arteaga, Diego Bernhard | es_ES |
dc.date.accessioned | 2023-05-31T22:49:09Z | |
dc.date.available | 2023-05-31T22:49:09Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier.other | 207858 | es_ES |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12866/13577 | |
dc.description.abstract | Antecedentes: Las infecciones por Enterobacterales productoras de carbapenemasas (CPE) son una amenaza creciente para la salud publica. Aunque las enzimas carbapenemasas KPC, NDM e IMP son las más frecuentes en todo el mundo, las β-lactamasas tipo OXA-48 (oxacilinasas) están en aumento. Las enzimas blaOXA-181 (una variante de OXA-48) muestran un alto nivel de actividad hidrolítica contra las penicilinas y un bajo nivel de hidrólisis de los carbapenémicos, con una fuerte preferencia por el imipenem, lo cual es un desafío para el diagnóstico de laboratorio. Objetivo: Caracterizar fenotípicamente y genotípicamente cinco aislamientos clínicos de CPE de dos establecimientos de salud en Lima, Perú. Métodos y Materiales: Estudio transversal, las pruebas de identificación y susceptibilidad se realizaron en el equipo Vitek2(bioMérieux, Francia) y el secuenciamiento de genoma completo se realizó mediante el instrumento Illumina MiSeq(Illumina, EE. UU.). Resultados: Los aislamientos fueron identificados como Klebsiella pneumoniae (n=3), Citrobacter portucalensis y Escherichia coli, todos presentaron fenotipos multirresistentes(MDR). El análisis bioinformático reveló la presencia del gen blaOXA-181 como la única carbapenemasa en todos los aislamientos. También se encontraron genes asociados con la resistencia a aminoglucósidos, tetraciclinas y trimetoprima. El plásmido IncX3 se identificó en todos los genomas en un transposón Tn6361 truncado flanqueado por secuencias de inserción ΔIS26. El gen qnrS1 se encontró aguas abajo de blaOXA-181, lo que confirió resistencia a las fluoroquinolonas a todos los aislados. Conclusión: Reportamos el primer informe de Enterobacterales productores de MDR y OXA-181 de Latinoamérica, en asociación con el gen qnrS1 en plásmidos de tipo IncX3. | es_ES |
dc.description.abstract | Background: Carbapenemase-producing Enterobacteriaceae (CPE) infections are a growing threat to public health. Although carbapenemase enzymes KPC, NDM and IMP are the most prevalent enzymes worldwide, β-lactamases of the OXA-48 (oxacillinase) type are on the rise. The blaOXA-181 enzymes (a variant of OXA-48) show a high level of hydrolytic activity against penicillins and a low level of hydrolysis of carbapenems, with a strong preference for imipenem, which is a challenge for laboratory diagnosis. Objective: To phenotypically and genotypically characterize five clinical isolates of CPE from two health facilities in Lima, Peru. Methods and Materials: Cross-sectional study, identification and susceptibility tests were performed on the Vitek2 equipment (bioMérieux, France) and whole genome sequencing was performed using the Illumina MiSeq instrument (Illumina, USA). Results: Isolates were identified as Klebsiella pneumoniae (n=3), Citrobacter portucalensis and Escherichia coli, all presenting multidrug resistant (MDR) phenotypes. Bioinformatic analysis revealed the presence of the blaOXA-181 gene as the only carbapenemase in all isolates. Genes associated with resistance to aminoglycosides, tetracyclines and trimethoprim were also found. The IncX3 plasmid was identified in all genomes in a truncated Tn6361 transposon flanked by ΔIS26 insertion sequences. The qnrS1 gene was found downstream of blaOXA-181, which conferred fluoroquinolone resistance to all isolates. Conclusion: We report the first report of MDR OXA-181-producing Enterobacteriaceae from Latin America in association with the qnrS1 gene in IncX3-type plasmids. | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | eng | es_ES |
dc.publisher | Universidad Peruana Cayetano Heredia | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es | es_ES |
dc.subject | Enterobacterales Productores de Carbapenemasas | es_ES |
dc.subject | blaOXA-181 | es_ES |
dc.subject | IncX3 plasmid | es_ES |
dc.subject | Perú | es_ES |
dc.title | Primer informe de aislados de enterobacterales productores de OXA-181 en América Latina | es_ES |
dc.title.alternative | First report of OXA-181-producing enterobacterales isolates in Latin America | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_ES |
thesis.degree.name | Licenciado en Tecnología Médica en la Especialidad de Laboratorio Clínico y Anatomía Patológica | es_ES |
thesis.degree.grantor | Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Medicina Alberto Hurtado | es_ES |
thesis.degree.discipline | Tecnología Médica en la Especialidad de Laboratorio Clínico y Anatomía Patológica | es_ES |
dc.publisher.country | PE | es_ES |
dc.subject.ocde | http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.01 | es_ES |
dc.subject.ocde | http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.06.02 | es_ES |
renati.author.dni | 75272535 | |
renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0000-0002-0827-8117 | es_ES |
renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0000-0002-1669-2553 | es_ES |
renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0000-0002-6887-2599 | es_ES |
renati.advisor.dni | 10431135 | |
renati.advisor.dni | 41729481 | |
renati.advisor.dni | 46156473 | |
renati.type | http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | es_ES |
renati.level | http://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesional | es_ES |
renati.discipline | 915126 | es_ES |
renati.juror | Neyra Valdez, Lidio Edgar | es_ES |
renati.juror | Loyola Sosa, Steev Orlando | es_ES |
renati.juror | Riveros Ramírez, Maribel Denise | es_ES |