Predicción in silico de proteínas de secreción de Mycobacterium tuberculosis H37Rv dirigidas al núcleo de las células humanas y su interacción con el ADN

Bustamante Gonza, Liani Sairith; Acosta Rincón, Marco Orlando

dc.contributor.advisor	Machicado Rivero, Claudia Inés Gloria	es_ES
dc.contributor.author	Acosta Rincón, Marco Orlando	es_ES
dc.contributor.author	Bustamante Gonza, Liani Sairith	es_ES
dc.date.accessioned	2023-08-08T15:45:00Z
dc.date.available	2023-08-08T15:45:00Z
dc.date.issued	2023
dc.identifier.other	207274	es_ES
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/13983
dc.description.abstract	La infección pulmonar por Mycobacterium tuberculosis se asocia con el cáncer de pulmón. Así, las personas con historial de tuberculosis pulmonar tienen más riesgo de desarrollar cáncer de pulmón que aquellas que no tuvieron tuberculosis. Sin embargo, existe poca información sobre la participación de M. tuberculosis en la etiología de la neoplasia pulmonar. Se ha descrito que M. tuberculosis daña el ADN de las células humanas, aunque no se sabe cómo. Un posible mecanismo sería a través de proteínas secretadas como parte de su virulencia, que se dirijan al núcleo. Por ello, en este estudio nos propusimos predecir las proteínas secretadas por M. tuberculosis que se dirigen al núcleo de la célula huésped, mediante una difusión pasiva, y su potencial interacción con el ADN. Utilizando programas bioinformáticos, descubrimos que de las 972 proteínas que componen el secretoma de M. tuberculosis, 58 proteínas tienen como destino el núcleo de las células de su hospedador. Así mismo, de ellas, encontramos que 3 proteínas (la Proteína ribosómica 30S S3, la proteína reguladora transcripcional Rv3488 y la Formamidopirimidina-ADN glicosilasa) poseen una alta probabilidad de interactuar directamente con el ADN. Nuestros resultados respaldarían la hipótesis que vincula la infección por M. tuberculosis y el cáncer de pulmón, pudiendo tener, este grupo de proteínas de secreción destinadas al núcleo, potencial para alterar las funciones del genoma al interactuar con los ácidos nucleicos.	es_ES
dc.description.abstract	Lung infection with Mycobacterium tuberculosis is associated with lung cancer. Thus, individuals with a history of pulmonary tuberculosis are at higher risk of developing lung cancer. However, there is little information on the involvement of M. tuberculosis in the etiology of lung neoplasia. It has been described that M. tuberculosis damages the DNA of human cells, although it is not known how. One possible mechanism would be through secreted proteins that target the nucleus as part of its virulence. In the present study, we set out to predict the proteins secreted by M. tuberculosis that target the host cell nucleus via passive diffusion, and their potential interaction with DNA. Using bioinformatics procedures, we discovered that of the 972 proteins that make up the M. tuberculosis secretome, 58 proteins target the host cell nucleus. Of these, 3 proteins (30S ribosomal protein S3, transcriptional regulatory protein Rv3488 and formamidopyrimidine-DNA glycosylase) have a high probability of interacting directly with DNA. Our results support the link between M. tuberculosis infection and lung cancer, and this group of secretion proteins destined to the nucleus may have the potential to alter genome functions by interacting with nucleic acids.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Mycobacterium tuberculosis	es_ES
dc.subject	Proteínas de Secreción	es_ES
dc.subject	Cáncer de Pulmón	es_ES
dc.subject	Docking	es_ES
dc.subject	Simulación Teórica	es_ES
dc.title	Predicción in silico de proteínas de secreción de Mycobacterium tuberculosis H37Rv dirigidas al núcleo de las células humanas y su interacción con el ADN	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis	es_ES
thesis.degree.name	Licenciado en Biología	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Ciencias y Filosofía Alberto Cazorla Talleri	es_ES
thesis.degree.discipline	Biología	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.01	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.07	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08	es_ES
renati.author.dni	71843709
renati.author.dni	75888321
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0001-6140-2423	es_ES
renati.advisor.dni	10281611
renati.type	http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis	es_ES
renati.level	http://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesional	es_ES
renati.discipline	511206	es_ES
renati.juror	Zimic Peralta, Mirko Juan	es_ES
renati.juror	Castillo Menéndez, Luis Rolando	es_ES
renati.juror	Raza García, Mabel Karel	es_ES