Actividad de promotores involucrados en la formación del biofilm de Pseudomonas aeruginosa ATCC® 10145TM en dos modos de crecimiento

Castilla Sedano, Anderson Javier

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Maestría en Bioquímica y Biología Molecular
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dc.contributor.advisor	Guerra Giraldez, Daniel	es_ES
dc.contributor.author	Castilla Sedano, Anderson Javier	es_ES
dc.date.accessioned	2023-11-15T22:02:48Z
dc.date.available	2023-11-15T22:02:48Z
dc.date.issued	2023
dc.identifier.other	103655	es_ES
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/14536
dc.description.abstract	Los biofilms son comunidades de bacterias fisiológicamente adaptadas a subsistir ante condiciones adversas. Representan un problema pues crecen sobre instrumental médico e infraestructuras, donde causan deterioro y suponen pérdidas económicas. Los modelos experimentales de biofilms permiten caracterizar cambios fenotípicos y expresión/represión de genes durante su desarrollo y son por lo tanto necesarios para evaluar el efecto de potenciales inhibidores. En este estudio, se monitoreó la actividad de seis promotores (del gen LasR y de los operones CdrA, Flg, Fim, Pel y PaQa) en función al tiempo (3, 24 y 48 horas) en cultivos de Pseudomonas aeruginosa ATCC® 10145TM en dos modos de crecimiento: modo biofilm (en un modelo de biofilm, cultivos estáticos en placa Petri de poliestireno) y un modo planctónico (en cultivos en agitación), utilizando sistemas reporteros de plásmidos con fusiones promotor-gen reportero fluorescente. Los plásmidos diseñados exhibieron estabilidad, señal fluorescente medible, y no afectaron el crecimiento celular. Dos promotores, Flg y Fim, evidenciaron actividad marcadamente diferencial entre ambos modos de crecimiento, mientras que PaQa y Pel muestran ligeras diferencias a las 3 horas. Así, dos de los sistemas reporteros evaluados aparecen como herramientas útiles para el cribado de estímulos potencialmente inhibidores del desarrollo de los biofilms.	es_ES
dc.description.abstract	Biofilms are communities of bacteria that are physiologically adapted to survive under adverse conditions. Biofilms represent a problem because they grow on medical instruments and on infrastructures where they cause deterioration and entail economic losses. Experimental models of biofilms allow us to characterize both phenotypic changes and expression/repression of genes during their development and are, therefore, necessary to evaluate the effect of potential inhibitors. In this study, the activity of six promoters (of the LasR gene and the CdrA, Flg, Fim, Pel, and PaQa operons) was monitored as a function of time (3, 24, and 48 hours) in cultures of Pseudomonas aeruginosa ATCC® 10145TM in two growth modes: biofilm mode (in a biofilm model, static cultures in a polystyrene Petri dish) and a planktonic mode (in shaken cultures), using plasmid reporter systems with promoter-fluorescent reporter gene fusions. The designed plasmids exhibited stability and measurable fluorescent signal and did not affect cell growth. Two promoters, Flg and Fim, evidenced markedly differential activity between these two modes; meanwhile, PaQa and Pel show slight differences at 3 hours. Thus, two of the reporter systems evaluated appear as useful tools for the screening of potentially inhibitory stimuli for the development of biofilms.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Biofilm	es_ES
dc.subject	Pseudomonas aeruginosa	es_ES
dc.subject	Plásmidos Reporteros	es_ES
dc.subject	GFP	es_ES
dc.subject	Promotor	es_ES
dc.title	Actividad de promotores involucrados en la formación del biofilm de Pseudomonas aeruginosa ATCC® 10145TM en dos modos de crecimiento	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/masterThesis	es_ES
thesis.degree.name	Maestro en Bioquímica y Biología Molecular	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro	es_ES
thesis.degree.discipline	Bioquímica y Biología Molecular	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.01	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03	es_ES
renati.author.dni	47866835
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0002-2410-722X	es_ES
renati.advisor.dni	10222064
renati.type	http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis	es_ES
renati.level	http://purl.org/pe-repo/renati/nivel#maestro	es_ES
renati.discipline	917067	es_ES
renati.juror	De Stefano Beltran, Luis Julio Cesar	es_ES
renati.juror	Aguinaga Vargas, Oscar Enrique	es_ES
renati.juror	Clark Leza, Daniel	es_ES