Modelo de trombosis en la cola de ratón inducido por k-carragenano para el estudio del agente fibrinolítico FhT in vivo

Pereda Salguero, Mabel Patricia

dc.contributor.advisor	Espinoza Babilón, José Ronald	es_ES
dc.contributor.advisor	Espinoza Ramírez, Jenniffer Angélica	es_ES
dc.contributor.author	Pereda Salguero, Mabel Patricia	es_ES
dc.date.accessioned	2024-02-19T22:15:47Z
dc.date.available	2024-02-19T22:15:47Z
dc.date.issued	2023
dc.identifier.other	203799	es_ES
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/15017
dc.description.abstract	Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en el mundo y son causadas por coágulos en el sistema circulatorio. Los fármacos trombolíticos activan el plasminógeno hacia plasmina que degrada las redes de fibrina, un componente que estabiliza los coágulos. Estos fármacos también pueden activar el plasminógeno circulante produciendo plasmina que puede degradar otras proteínas ocasionando hemorragias. Por este motivo, existe un interés en la búsqueda de fármacos que degraden la fibrina directamente. Las enzimas FhT y su forma recombinante (rFhT) degradan la fibrina in vitro. En esta tesis, se establecieron las condiciones para inducir trombosis en la cola con kappa-carragenano y se utilizó este modelo para evaluar la actividad trombolítica de FhT y rFhT. Las condiciones para inducir trombosis como la aclimatación de los ratones por 3 semanas a 24 °C, la disolución del k-carragenano a 85 °C y la administración de la solución de k-carragenano a 50 °C a una dosis de 20 mg/kg resultaron en un porcentaje de trombosis en la cola de 90 ± 4 %. Los ratones inducidos a trombosis con 20 mg/kg de k-carragenano y tratados con 20 mg/kg de rFhT tuvieron un porcentaje de trombosis en la cola significativamente menor (58.2 ± 13.1 %) en comparación con los ratones inducidos a trombosis y tratados con solución salina (92.8 ± 11.2 %). No se encontró diferencias significativas en el porcentaje de trombosis en los ratones inducidos a trombosis y tratados con 20 mg/kg de FhT comparado con los ratones inducidos a trombosis y tratados con solución salina.	es_ES
dc.description.abstract	Cardiovascular diseases are the leading cause of death in the world and are caused by clots in the circulatory system. Thrombolytic drugs activate plasminogen toward plasmin that degrades fibrin networks, a component that stabilizes clots. These drugs can also activate circulating plasminogen, producing plasmin, which can degrade other proteins, causing bleeding. For this reason, there is interest in the search for drugs that directly degrade fibrin. FhT enzymes and their recombinant form (rFhT) degrade fibrin in vitro. In this thesis, conditions were established to induce tail thrombosis with kappa-carrageenan and this model was used to evaluate the thrombolytic activity of FhT and rFhT. The conditions to induce thrombosis such as acclimatization of the mice for 3 weeks at 24 °C, dissolution of k-carrageenan at 85 °C and administration of the k-carrageenan solution at 50 °C at a dose of 20 mg/ kg resulted in a tail thrombosis percentage of 90 ± 4 %. Mice induced to thrombosis with k-carrageenan 20 mg/kg and treated with 20 mg/kg rFhT had a significantly lower percentage of tail thrombosis (58.2 ± 13.1 %) compared to mice induced to thrombosis and treated with saline solution (92.8 ± 11.2 %). No significant differences were found in the percentage of thrombosis in the mice induced to thrombosis and treated with FhT 20 mg/kg compared to mice induced to thrombosis and treated with saline solution.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Trombosis	es_ES
dc.subject	Trombólisis	es_ES
dc.subject	Fibrina	es_ES
dc.subject	Catepsina	es_ES
dc.subject	kappa-Carragenano	es_ES
dc.title	Modelo de trombosis en la cola de ratón inducido por k-carragenano para el estudio del agente fibrinolítico FhT in vivo	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis	es_ES
thesis.degree.name	Licenciada en Biología	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Ciencias e Ingeniería Alberto Cazorla Talleri	es_ES
thesis.degree.discipline	Biología	es_ES
dc.date.embargoEnd	2026-01-04
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.00	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.04	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.06	es_ES
renati.author.dni	60736654
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0003-2055-7554	es_ES
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0002-3473-4796	es_ES
renati.advisor.dni	06694490
renati.advisor.dni	45147285
renati.type	http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis	es_ES
renati.level	http://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesional	es_ES
renati.discipline	511206	es_ES
renati.juror	Verastegui Pimentel, Manuela Renee	es_ES
renati.juror	De Stefano Beltran, Luis Julio Cesar	es_ES
renati.juror	Tuero Ochoa, Iskra	es_ES