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Evaluación de la citotoxicidad de la Persea caerulea (Ruiz & Pav.) Mez, y su actividad antiinflamatoria frente a artritis reumatoide inducida en ratas Lewis

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dc.contributor.advisor Vaisberg Wolach, Abraham Jaime es_ES
dc.contributor.advisor De La Cruz Moron, Jesus Angel es_ES
dc.contributor.advisor Villegas Vilchez, Leon Faustino es_ES
dc.contributor.advisor Lozada Requena, Arcadio Ivan es_ES
dc.contributor.advisor Mormontoy Laurel, Wilfredo es_ES
dc.contributor.advisor Dolores Cerna, Ketty Veronica es_ES
dc.contributor.author Cordero Campos, Alexander es_ES
dc.contributor.author Chin Wu, Karina Alejandra es_ES
dc.contributor.author Tarazona Perez, Linda Mayra es_ES
dc.date.accessioned 2024-03-18T19:06:11Z
dc.date.available 2024-03-18T19:06:11Z
dc.date.issued 2024
dc.identifier.other 102897 es_ES
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/20.500.12866/15183
dc.description.abstract Antecedentes: La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune que causa daño articular y discapacidad. La Persea caerulea, planta utilizada en medicina tradicional peruana, podría tener efectos antiinflamatorios debido a sus flavonoides. Objetivos: Evaluar la citotoxicidad del extracto hidroalcohólico de P. caerulea y su actividad antiinflamatoria en ratas Lewis con AR. Materiales y métodos: Se determinó la citotoxicidad de P. caerulea en células 3T3, Vero, DU145 y SH-SY5Y mediante su IC50. Treinta ratas Lewis se dividieron en seis grupos, cinco con AR inducida y tres de control. Tres grupos recibieron P. caerulea (250, 500 y 1000 mg/Kg) durante 42 días. Se evaluaron con scores de inflamación y grosor de patas. La histología y niveles de TNF-alfa se examinaron post-mortem. Resultados: Los IC50 promedio fueron 60, 130, 194 y 20 μg/mL en 3T3, VERO, DU145 y SH-SY5Y, respectivamente. Los grupos tratados con 500 y 1000 mg/kg de P. caerulea presentaron mayor grosor articular (p<0.05), sin cambios significativos en el score de inflamación. Hubo más inflamación sinovial en ratas con 250 y 500 mg/kg de P. caerulea y más erosión ósea en ratas con 500 y 1000 mg/kg (p<0.05) en comparación con el grupo placebo. Conclusión: El extracto a ≤ 250 mg/mL no fue citotóxico para las líneas celulares. Mostró efectos antiinflamatorios en la primera semana, pero agrava la enfermedad posterior a esta. Se necesitan más estudios para evaluar su efecto antiinflamatorio a corto plazo. es_ES
dc.description.abstract Background: Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease that causes joint damage and disability. Persea caerulea, a plant used in traditional Peruvian medicine, may have anti-inflammatory effects due to its flavonoids. Objectives: To evaluate the cytotoxicity of the hydroalcoholic extract of P. caerulea and its anti-inflammatory activity in Lewis rats with RA. Materials and Methods: The cytotoxicity of P. caerulea was determined on 3T3, Vero, DU145, and SH-SY5Y cells by its IC50. Thirty Lewis rats were divided into six groups, five with induced RA and three controls. Three groups received P. caerulea (250, 500, and 1000 mg/kg) for 42 days. They were evaluated with inflammation scores and leg thickness. Histology and TNF-alpha levels were examined post-mortem. Results: The average IC50 values were 60, 130, 194, and 20 μg/mL in 3T3, VERO, DU145, and SH-SY5Y, respectively. Groups treated with 500 and 1000 mg/kg of P. caerulea showed increased joint thickness (p<0.05), with no significant changes in the inflammation score. There was more synovial inflammation in rats with 250 and 500 mg/kg of P. caerulea and more bone erosion in rats with 500 and 1000 mg/kg (p<0.05) compared to the placebo group. Conclusion: The extract at ≤ 250 mg/mL was not cytotoxic to the cell lines. It showed anti-inflammatory effects in the first week but aggravated the disease thereafter. Further studies are needed to evaluate its short-term anti-inflammatory effect. es_ES
dc.format application/pdf es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Universidad Peruana Cayetano Heredia es_ES
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess es_ES
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es es_ES
dc.subject Antiinflamatorio. es_ES
dc.subject Artritis Reumatoide es_ES
dc.subject Caerulea es_ES
dc.subject Citotoxicidad es_ES
dc.subject Persea es_ES
dc.title Evaluación de la citotoxicidad de la Persea caerulea (Ruiz & Pav.) Mez, y su actividad antiinflamatoria frente a artritis reumatoide inducida en ratas Lewis es_ES
dc.title.alternative Evaluation of the cytotoxicity of Persea caerulea (Ruiz & Pav.) Mez, and its anti-inflammatory activity against induced rheumatoid arthritis in Lewis rats es_ES
dc.type info:eu-repo/semantics/bachelorThesis es_ES
thesis.degree.name Médico Cirujano es_ES
thesis.degree.grantor Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Medicina Alberto Hurtado es_ES
thesis.degree.discipline Medicina es_ES
dc.publisher.country PE es_ES
dc.subject.ocde http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.10 es_ES
dc.subject.ocde http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.03 es_ES
dc.subject.ocde http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.17 es_ES
renati.author.dni 77347830
renati.author.dni 74022667
renati.author.dni 77015063
renati.advisor.orcid https://orcid.org/0000-0003-1487-7770 es_ES
renati.advisor.orcid https://orcid.org/0009-0009-4718-391X es_ES
renati.advisor.orcid https://orcid.org/0000-0001-6030-2877 es_ES
renati.advisor.orcid https://orcid.org/0000-0002-3615-8964 es_ES
renati.advisor.orcid https://orcid.org/0000-0002-7461-9493 es_ES
renati.advisor.orcid https://orcid.org/0000-0002-4369-8731 es_ES
renati.advisor.dni 08224490
renati.advisor.dni 42805987
renati.advisor.dni 07042189
renati.advisor.dni 09646525
renati.advisor.dni 08562493
renati.advisor.dni 41426324
renati.type http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis es_ES
renati.level http://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesional es_ES
renati.discipline 912016 es_ES
renati.juror Berrocal Kasay, Alfredo Enrique es_ES
renati.juror Tamariz Ortiz, Jesus Humberto es_ES
renati.juror Sotelo Diaz, Wendy Guisela es_ES


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info:eu-repo/semantics/openAccess Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess

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