Evaluación de la fase pre - analítica de líquido cefalorraquídeo en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, periodo junio – agosto del 2019

Paredes Ore, Marivel Yesenia

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Tecnología Médica en la Especialidad de Laboratorio Clínico y Anatomía Patológica
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dc.contributor.advisor	Jara Aguirre, Jose Carlo	es_ES
dc.contributor.advisor	Flores Toledo, Silvia	es_ES
dc.contributor.author	Paredes Ore, Marivel Yesenia	es_ES
dc.date.accessioned	2024-12-17T17:00:43Z
dc.date.available	2024-12-17T17:00:43Z
dc.date.issued	2024
dc.identifier.other	101459	es_ES
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/16449
dc.description.abstract	Antecedentes: El análisis de laboratorio clínico de Líquido Cefalorraquídeo, aporta información relevante al diagnóstico de patologías importantes en la salud del paciente. Un aspecto crítico en el proceso responde a la correcta ejecución de las condiciones preanalíticas de la muestra, que deben ser cuidadosamente cumplidas, para obtener resultados óptimos y oportunos de utilidad clínica. Objetivo: Determinar la frecuencia de No conformidades/errores preanalíticos en el análisis de LCR. Materiales y métodos: Se realizó la observación del proceso preanalítico de 232 muestras de LCR, el seguimiento inició en el área de procedimientos especiales y concluyó a su llegada al área de Hematología Especial del INEN. Los criterios observados fueron Orden medica e identificación de la muestra, toma de muestra, transporte y conservación, y fueron registrados en una ficha de verificación basada en la guía Internacional CLSI. Resultados: De las n=232 muestras, el 100% cumplieron con la identificación de la muestra y la solicitud clínica, todas las muestras se obtuvieron por colección de aguja traumática y en tubo de material de vidrio, n=229 muestras se obtuvieron por punción en localización convencional, el rango del volumen de muestra obtenida que llego al área de Hematología Especial estuvo entre 0.5 y 3 ml por tubo con un valor medio de 2.5mL. El transporte tuvo un intervalo de tiempo de 30-60 minutos; con un tiempo medio de 45 min. Conclusión: Los hallazgos en relación al tiempo de transporte, y el manejo de muestra preanalítico podrían ocasionar cambios en el estado de la muestra que afectarían su análisis.	es_ES
dc.description.abstract	Background: the clinical laboratory analysis of CFS provides relevant information to the diagnosis of important pathologies in the patient ́s health. A critical aspect in the process, responds to the correct execution of the pre analytic condition of the sample, which must be carefully coupled, to obtain optimal and timely result of clinical utility. Objective: determine the frequency of non-conformities/pre- analytical errors in the CSF analysis. Materials and methods: the observation of the pre-analytical process of 232 was carried out CSF samples, the follow-up began in the area of special procedures and concluded upon arrival in the especial Hematology area of the INEN. The criteria observed, and they were registered in a verification form based on the international CLSI guide. Results: of the n=232 samples, 100% complied with the identification of the samples were obtained by collection of traumatic needles and in tube of glass material, n=229 samples were obtained by puncture in conventional location, the range of the samples volume obtained that reached the area of special hematology it was between 0.5 and 3.0 mL per tube with an average value of 2,5 mL the transport had a time interval of 30-60 minutes; with an average time of 45 minutes. Conclusion: the findings in relation to the time of transport time, and the management of the pre analytical sample could cause changes in the state of the sample that would affect your analysis.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	LCR	es_ES
dc.subject	Líquido Cefalorraquídeo	es_ES
dc.subject	Preanalítica Fase	es_ES
dc.subject	Laboratorio	es_ES
dc.title	Evaluación de la fase pre - analítica de líquido cefalorraquídeo en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, periodo junio – agosto del 2019	es_ES
dc.title.alternative	Evaluation of the pre-analytical phase of cerebrospinal fluid at the National Institute of Neoplastic Diseases, period June - August of 2019	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis	es_ES
thesis.degree.name	Licenciado en Tecnología Médica en la Especialidad de Laboratorio Clínico y Anatomía Patológica	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Medicina Alberto Hurtado. Escuela de Tecnología Médica	es_ES
thesis.degree.discipline	Tecnología Médica en la Especialidad de Laboratorio Clínico y Anatomía Patológica	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.06.02	es_ES
renati.author.dni	47717809
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0002-1832-4973	es_ES
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0003-4067-5355	es_ES
renati.advisor.dni	09927620
renati.advisor.dni	09090627
renati.type	https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis	es_ES
renati.discipline	915126	es_ES
renati.juror	Neyra Chagua, Victor Manuel	es_ES
renati.juror	Flores Barreto, Maria Emilia	es_ES
renati.juror	Figueroa Tataje, Jaime Jose	es_ES