Introducción: La activación del plasma rico en plaquetas (PRP) es un importante paso para desencadenar la liberación de los factores de crecimiento como el factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF-BB) y puede estar influenciado por los métodos utilizados en su preparación. Objetivo: Evaluar el efecto del gluconato de calcio 10% (Glu.Ca 10%) en la activación del PRP obtenido a diferentes condiciones de centrifugado sobre la expresión del PDGF-BB. Materiales y Métodos: Estudio experimental in vitro. Se obtuvieron 11 muestras de donantes de sangre que acudieron al Servicio de Hemoterapia y Banco de Sangre del Hospital Cayetano Heredia en el mes de julio del 2024. Se analizaron dos tipos de PRP: centrifugación simple (CS): 900g a 7 minutos y centrifugación doble (CD): CD=900 g a 7 minutos y 1500 g a 15 minutos. De cada método de centrifugación se obtuvieron 2 alícuotas; a una se le añadió Glu.Ca 10% y otro no se usó activador. Se cuantificó el PDGF-BB por ELISA. El análisis estadístico se realizó a través de la prueba de ANOVA y se consideró un p 0.05 como estadísticamente significativo. Resultados: se observó diferencias significativas en los valores de PDGF-BB entre los grupos estudiados (CS con Glu.Ca 10%: 842.7 ± 4.0; CS sin Glu.Ca 10%: 837.6 ± 4.3; CD sin Glu.Ca 10%: 389.3 ± 94.5; CD con Glu.Ca 10%: 237.9 ± 88.5; p0.05). Conclusiones: Se observó mayor liberación de PDGF-BB con el uso de centrifugación simple y usando activador. Estos hallazgos podrían ayudar a comprender y mejorar los resultados en la preparación del PRP para su uso clínico.Introduction: Activation of platelet-rich plasma (PRP) is an important step in triggering the release of growth factors such as platelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB) and may be influenced by the methods used in its preparation. Objective: To evaluate the effect of calcium gluconate 10% (Glu.Ca 10%) in the activation of PRP obtained at different centrifugation conditions on the expression of PDGF-BB. Materials and Methods: Experimental in vitro study. Eleven samples were obtained from blood donors who attended the Hemotherapy and Blood Bank Service of the Cayetano Heredia Hospital in July 2024. Two types of PRP were analyzed: single centrifugation (SC): 900 g at 7 minutes and double centrifugation (DC): DC=900 g at 7 minutes and 1500 g at 15 minutes. Two aliquots were obtained from each centrifugation method; Glu.Ca10% was added to one aliquot and no activator was used in the other. PDGF-BB was quantified by ELISA. Statistical analysis was performed by ANOVA test and a p0.05 was considered statistically significant. Results: significant differences in PDGF-BB values were observed between the groups studied (CS with Glu.Ca 10%: 842.7 ± 4.0; CS without Glu.Ca 10%: 837.6 ± 4.3; CD without Glu.Ca 10%: 389.3 ± 94.5; CD with Glu.Ca 10%: 237.9 ± 88.5; p<0.05). Conclusions: Greater PDGF-BB release was observed with the use of single centrifugation and using activator. These findings could help to understand and improve the results in the preparation of PRP for clinical use.