Vías inmunometabólicas celulares en la patogenia de lupus eritematoso sistémico: un scoping review

Zevallos Zuñiga, Franz Diego; Yafac Serrano, Jenny Anali

dc.contributor.advisor	Machicado Rivero, Claudia Inés Gloria	es_ES
dc.contributor.author	Yafac Serrano, Jenny Anali	es_ES
dc.contributor.author	Zevallos Zuñiga, Franz Diego	es_ES
dc.date.accessioned	2025-05-05T19:57:10Z
dc.date.available	2025-05-05T19:57:10Z
dc.date.issued	2025
dc.identifier.other	214169	es_ES
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/17020
dc.description.abstract	Lupus eritematoso sistémico (LES) es el prototipo de enfermedad autoinmune sistémica. Según reportes del Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC), la tasa de mortalidad estandarizada es tres veces más alta para los pacientes con LES, respecto a la población general. La patogenia es compleja por lo que el estudio requiere de múltiples alcances incluida la biología molecular y los estudios ómicos como la metabolómica. Esta última permite detectar diferencias en los perfiles metabólicos de las muestras biológicas analizadas, por lo que resulta útil para describir las alteraciones bioquímicas del LES, lo cual pueda servir para explicar la disfunción de las células del sistema inmunológico que, contribuyen al desarrollo de la enfermedad. Esta revisión exploratoria busca identificar las principales vías inmunometabólicas aberrantes ocurridas en los linfocitos B, T, macrófagos, neutrófilos y células dendríticas (CD) involucradas en la patogenia de LES, utilizando las bases de datos electrónicas Medline/Pubmed, Lilacs, ScienceDirect, Scielo y Cochrane. Se encontró que las principales vías inmunometabólicas involucradas en la patogenia de LES son: vía glicolítica, vía de fosforilación oxidativa, vía de oxidación de ácidos grasos y la vía de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). Se concluye que el conocimiento de la interfaz inmune-metabólica de las vías descritas puede ser aprovechada para la mejor cognición de la fisiopatología de la enfermedad y su aprovechamiento en la posibilidad de nuevas terapéuticas para LES.	es_ES
dc.description.abstract	Systemic lupus Erythematosus (SLE) is a prototype autoinmune disease, according to Centers for Disease Control and Prevention (CDC), the standardized mortality ratio is three times higher among SLE patients than among those in the general population. The pathogenesis is complex, so the study requires mutiple approaches, including molecular biology and omics studies such metabolomic. This last one, can detect differences in the metabolitemetabolic profiles of the biological simples analyzed, so it is useful to describe the biochemical alterations of SLE, which may serve to explain the dysfunction of the inmune cells that contribute to the development of the disease. This scoping review searched to identify the main aberrant inmunometabolic pathways occurring in B cells and T cells, macrophagues, neutrophils and dendritic cells (DCs) involved in the pathogenesis of SLE, using the electronic databases Medline/Pubmed, Lilacs, ScienceDirect, Scielo and Cochrane. The main inmunometabolic pathways involved in SLE pathogenesis were found to be: glycolitic pathway, oxidative phosphorylation pathway, fatty acid oxidation pathway and the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway. It is concluded that the knowledge of the immune-metabolic interface of the described pathways can be exploited for a better cognition of the pathophysiology of the disease and its potential use in the new therapeutics for SLE.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Lupus Eritematoso Sistémico	es_ES
dc.subject	Metabolómica	es_ES
dc.subject	Inmunometabolismo	es_ES
dc.subject	Patogenia	es_ES
dc.title	Vías inmunometabólicas celulares en la patogenia de lupus eritematoso sistémico: un scoping review	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/masterThesis	es_ES
thesis.degree.name	Maestro en Inmunología	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro	es_ES
thesis.degree.discipline	Inmunología	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.03	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.17	es_ES
renati.author.dni	40472509
renati.author.dni	46460112
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0001-6140-2423	es_ES
renati.advisor.dni	10281611
renati.type	https://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeInvestigacion	es_ES
renati.level	https://purl.org/pe-repo/renati/level#maestro	es_ES
renati.discipline	021207	es_ES
renati.juror	Castillo Pareja, Denis Helan	es_ES
renati.juror	Chile Andrade, Nancy	es_ES
renati.juror	Cabello Napuri, Marco Antonio Isaias	es_ES