Knock-out del gen MSMEG5046 en Mycobacterium smegmatis, un homólogo de la bomba de eflujo putativa Rv1250 de Mycobacterium tuberculosis y su efecto en la susceptibilidad a drogas antituberculosas

Flores Tumba, Juan Antonio

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Maestría en Bioquímica y Biología Molecular
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dc.contributor.advisor	Zimic Peralta, Mirko Juan	es_ES
dc.contributor.author	Flores Tumba, Juan Antonio	es_ES
dc.date.accessioned	2016-12-09T20:53:08Z
dc.date.available	2016-12-09T20:53:08Z
dc.date.issued	2015
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/200
dc.description.abstract	La tuberculosis es una enfermedad re-emergente cuyo tratamiento inadecuado conlleva al desarrollo de multidrogoresitencia (MDR) y resistencia extrema a drogas (XDR). No se han elucidado de manera completa todos los mecanismos del desarrollo de resistencia en M. tuberculosis debido a que la resistencia no puede ser explicada por un solo mecanismo. Un mecanismo cada vez más estudiado es el de las bombas de eflujo. Este trabajo investiga el rol que puede desempeñar una bomba de eflujo putativa en la susceptibilidad a drogas. Para ello se ha empleado el modelo de Mycobacterium smegmatis y se ha escogido al gen MSMEG5046, un homólogo al gen Rv1250 de Mycobacterium tuberculosis, que pertenecen a la familia de transportadores MFS, una familia numerosa en Mycobacterium. El gen homólogo fue noqueado usando la técnica de recombinación homóloga. La comprobación de la deleción fue realizada por secuenciamiento y en la cepa de M. smegmatis carente de la bomba de eflujo putativa, se caracterizó su relación con el eflujo de las moléculas bromuro de etidio, estreptomicina, kanamicina, rifampicina, isoniazida, ciprofloxacina, amikacina, etambutol, así como las drogas inhibidoras de bombas de eflujo (EPIs) verapamil y thioridazine. Se encontró un efecto significativo asociado solo a isoniazida donde la cepa noqueada mostró un fenotipo parcialmente resistente a INH con un valor de MIC dos veces mayor que la cepa control wild type mc2155 (P= 0.0325). No se detectó ninguna diferencia significativa en el MIC asociado a las otras drogas mencionadas. El uso de las drogas antituberculosas en adición a las EPIs thioridazine y verapamil lograron disminuir hasta en 4 veces la MIC en comparación al no uso de las EPIs incrementando el fenotipo susceptible. El uso de EPIs en adición con isoniazida por el contrario produjo un fenotipo aún menos susceptible. Estos resultados sugieren que el gen MSMEG5046 de M. smegmatis podría estar asociado en la internalización de isoniazida al actuar como una probable proteína de influjo o alterar el mecanismo de activación de la droga.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/restrictedAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Mycobacterium smegmatis -- Genética	es_ES
dc.subject	Mycobacterium tuberculosis -- Genética	es_ES
dc.subject	Antituberculosos	es_ES
dc.subject	Tuberculosis -- Terapia	es_ES
dc.subject	Recombinación Homóloga	es_ES
dc.title	Knock-out del gen MSMEG5046 en Mycobacterium smegmatis, un homólogo de la bomba de eflujo putativa Rv1250 de Mycobacterium tuberculosis y su efecto en la susceptibilidad a drogas antituberculosas	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/masterThesis	es_ES
thesis.degree.name	Maestro en Bioquímica y Biología Molecular	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro	es_ES
thesis.degree.discipline	Bioquímica y Biología Molecular	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03	es_ES
renati.type	http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis	es_ES
renati.level	http://purl.org/pe-repo/renati/level#maestro	es_ES
renati.discipline	917067	es_ES