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Síndrome de carcinoma de células basales nevoides (Síndrome Gorlin): reporte de dos casos y revisión de la literatura

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dc.contributor.author Castro Mujica, María Del Carmen
dc.contributor.author Barletta Carrillo, Claudia
dc.contributor.author Poterico, Julio A.
dc.contributor.author Acosta, Marisa
dc.contributor.author Valer, Jesús
dc.contributor.author De la Cruz, Miguel
dc.date.accessioned 2019-01-25T17:00:30Z
dc.date.available 2019-01-25T17:00:30Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/20.500.12866/4953
dc.description.abstract El síndrome Gorlin (SG) es una condición genética, con patrón de herencia autosómico dominante, con penetrancia completa y expresividad variable, debida a mutaciones germinales en los genes PTCH1 o SUFU, los cuales son componentes de la vía molecular Sonic hedgehog. El SG se caracteriza por la presencia de múltiples carcinomas de células basales nevoides, quistes odontogénicos, calcificación de la hoz del cerebro y lesiones en sacabocado en palmas y plantas. Este es el primer reporte de casos en el Perú sobre pacientes con SG, que cuentan con evaluación y asesoría genética. Presentamos dos casos de SG que cumplen criterios clínicos del síndrome y una revisión de la literatura. es_PE
dc.language.iso spa
dc.publisher Instituto Nacional de Salud
dc.relation.ispartofseries Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública
dc.rights info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es
dc.subject Síndrome del Nevo Basocelular es_PE
dc.subject Carcinoma Basocelular es_PE
dc.subject Quistes Odontogénicos es_PE
dc.subject Proteínas Hedgehog es_PE
dc.title Síndrome de carcinoma de células basales nevoides (Síndrome Gorlin): reporte de dos casos y revisión de la literatura es_PE
dc.type info:eu-repo/semantics/article
dc.identifier.doi https://doi.org/10.17843/rpmesp.2017.344.3348
dc.subject.ocde https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.05
dc.relation.issn 1726-4642


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