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Diagnóstico tardío de la poliquistosis renal autosómica dominante en una población peruana

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dc.contributor.author Herrera-Añazco, Percy
dc.contributor.author Bazán-Lopez, Jose L.
dc.contributor.author Pacheco-Mendoza, Josmel
dc.contributor.author Valenzuela-Rodriguez, Germán
dc.date.accessioned 2019-02-22T14:55:49Z
dc.date.available 2019-02-22T14:55:49Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/20.500.12866/5779
dc.description.abstract La poliquistosis renal autosómico dominante (PQRAD) afecta alrededor de 12,5 millones de personas alrededor del mundo y, con el 6 a 10% de los casos, es la cuarta etiología más frecuente entre pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) que requieren hemodiálisis (HD). El surgimiento de alternativas terapéuticas como el Tolvaptan ha abierto la posibilidad de enlentecer la progresión de la enfermedad, por lo que es necesario identificar tempranamente a los pacientes que se beneficiarán de ésta terapia [1-3]. Además, permitirá instaurar otras medidas terapéuticas o dar consejería genética para el beneficio tanto de los pacientes como de su familia. En el Perú, no existen datos epidemiológicos sobre PQRAD por lo que no es posible identificar aspectos perfectibles en el manejo de ésta enfermedad... es_PE
dc.language.iso spa
dc.publisher Colegio Médico del Perú
dc.relation.ispartofseries Acta Médica Peruana
dc.rights info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es
dc.subject Diagnóstico tardío es_PE
dc.subject poliquistosis renal autosómica es_PE
dc.subject Peru es_PE
dc.title Diagnóstico tardío de la poliquistosis renal autosómica dominante en una población peruana es_PE
dc.title.alternative Late diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease in Peruvian population en_US
dc.type info:eu-repo/semantics/article
dc.identifier.doi https://doi.org/10.35663/amp.2017.341.297
dc.subject.ocde https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.00
dc.relation.issn 1728-5917


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