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Maestría en Genética Humana
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(Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2025)Las mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), también conocida como síndrome de Hunter, es una enfermedad genética ligado al cromosoma X, causada por mutaciones en el gen iduronato-2-sulfatasa (IDS). La disminución de la ...
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(Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2025)Este estudio aborda la Discinesia Ciliar Primaria (DCP), una enfermedad genética poco frecuente que afecta la función ciliar, generando complicaciones respiratorias crónicas. El objetivo fue analizar los métodos diagnósticos ...
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(Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2024)Introducción. La expansión anormal del microsatélite CAG en el gen HTT es la causa de la enfermedad de Huntington (EH), pero el papel potencial del polimorfismo CCG (adyacente al microsatélite CAG) como factor modificador ...
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(Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2023)La tuberculosis es una enfermedad infecciosa provocada por el bacilo de Mycobacterium tuberculosis. Es, después del SARS-Cov-2, la segunda causa de muerte en el mundo por un agente infeccioso. La humanidad ha coexistido ...
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(Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2020)Cystic Fibrosis is an autosomal recessive disease caused by loss of function variants in the CFTR gene. Knowing the genetics of the disease is difficult, because at present more than 2000 different genetic variants have ...
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(Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2020)El gen FUT2 codifica la enzima α(1,2)-fucosiltransferasa 2 que cataliza la transferencia de una fucosa al residuo de galactosa de las cadenas tipo 2 de los antígenos de grupos histo sanguíneos (HBGAs por sus siglas en ...
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(Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2018)El virus de la hepatitis C es una de las causas más comunes de enfermedad hepática progresiva. En el Perú se calcula que existen alrededor de 300 000 pacientes infectados. La región utilizada para este trabajo es la 5' NCR ...
