Diseño y ensamblaje de un biosensor electroquímico para el diagnóstico de tuberculosis (TB) por medio de la detección de ADN transrenal de Mycobacterium tuberculosis amplificado por PCR

Laureano Revilla, Raúl Eduardo

dc.contributor.advisor	Sheen Cortavarría, Patricia	es_ES
dc.contributor.author	Laureano Revilla, Raúl Eduardo	es_ES
dc.date.accessioned	2019-10-09T13:38:32Z
dc.date.available	2019-10-09T13:38:32Z
dc.date.issued	2019
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/7265
dc.description.abstract	La tuberculosis (TB) es uno de los problemas de salud más importantes de toda la historia de la humanidad. A pesar de su antigüedad, sigue siendo una de las principales causas de muerte a nivel mundial. Esto se debe en mayor parte a la falta de un método de diagnóstico que sea barato, exacto y preciso; sin mencionar que muchos métodos son invasivos ya que requieren sangre o flaquean debido a la incapacidad de producir esputo de muchos grupos de pacientes. Como respuesta se propone emplear biosensores electroquímicos en muestras de fácil obtención, como es la orina. El ensamblaje de biosensores no requiere una inversión importante, sin mencionar que presentan una mayor sensibilidad que otros métodos. En este trabajo se presenta un nuevo método de diagnóstico empleando biosensores electroquímicos para la detección de ADN de Mycobacterium tuberculosis (MTB) extraído a partir de la orina de pacientes afectados por tuberculosis (TB) por medio de las pruebas de voltametría cíclica e impedancia. Se trabajó con una secuencia de capas previamente estandarizadas de hidroxilos, 3-Aminopropil trietoxisilano (APTES) y 1,4-fenilendiisotiocianato (PDITC) inmovilizadas sobre un vidrio FTO sobre las cuales se incorporaron nuevas capas de sonda de captura y etanolamina. Se determinó que las concentraciones óptimas de la sonda de captura y de etanolamina fueron de 1uM y 50mM respectivamente. Al realizar la curva de calibrado se obtuvo que el límite de detección para la prueba de voltametría cíclica fue de 8.28ng de ADN y para la prueba de impedancia fue de 0.828ng de ADN. En el experimento con orina dopada con ADN de MTB se obtuvo que la cantidad mínima detectada fue 1fg de ADN empleando ambas pruebas. La optimización y miniaturización de este nuevo método podría contribuir a la lucha contra esta enfermedad.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Técnicas Biosensibles	es_ES
dc.subject	Tuberculosis -- Diagnóstico	es_ES
dc.subject	Mycobacterium tuberculosis	es_ES
dc.subject	ADN	es_ES
dc.subject	Reacción en Cadena de la Polimerasa	es_ES
dc.title	Diseño y ensamblaje de un biosensor electroquímico para el diagnóstico de tuberculosis (TB) por medio de la detección de ADN transrenal de Mycobacterium tuberculosis amplificado por PCR	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis	es_ES
thesis.degree.name	Licenciado en Biología	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Ciencias y Filosofía Alberto Cazorla Talleri	es_ES
thesis.degree.discipline	Biología	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03	es_ES
renati.type	http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis	es_ES
renati.level	http://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional	es_ES
renati.discipline	511206	es_ES