Universidad Peruana Cayetano Heredia

Evaluación de la respuesta inmune en malaria sintomática y asintomática por Plasmodium falciparum en la Amazonía Peruana

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dc.contributor.advisor Gamboa Vilela, Dionicia Baziliza es_ES
dc.contributor.advisor Vinetz, Joseph es_ES
dc.contributor.author Torres Fajardo, Katherine Jéssica es_ES
dc.date.accessioned 2017-08-15T14:39:01Z
dc.date.available 2017-08-15T14:39:01Z
dc.date.issued 2015
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/20.500.12866/757
dc.description.abstract La malaria o paludismo es una de las enfermedades parasitarias más importantes del mundo y la Amazonia peruana es considerada como un área de baja transmisión de esta enfermedad. Como consecuencia de ello, es fácil encontrar un gran número de infecciones febriles y no febriles, estos últimos dan una idea de la población de individuos asintomáticos por P. falciparum. Hay evidencia de que los individuos infectados con P. falciparum pueden tener un amplio espectro de manifestaciones clínicas, y esto se determina, en parte, por el equilibrio de las respuestas inmunitarias pro-inflamatorias y anti-inflamatorias. Incapacidad para desarrollar una respuesta pro-inflamatoria efectiva puede conducir a la replicación del parásito sin restricciones, mientras que la falla o insuficiencia para regular esta respuesta conduce al desarrollo de inmunopatología grave. En el presente estudio, se observó que la expresión relativa del gen de il-10 y la proteína de IL-10 en el sobrenadante de los PBMCs estimulados ex vivo con hemozoina tratada con ADNasas (HzTx) fue la más elevada en sujetos AS y C; con lo que podríamos deducir que los complejos proteicos (no investigados en este trabajo) adheridos a la Hz libre de ADN (HzTx) podrían ser los responsables de la elevada respuesta inmune generada por este antígeno. Asimismo, observamos que las células T regulatorias no ejercen ningún control aparente durante la infección por malaria, y que la infección con P. falciparum indujo una significativa disminución en los números absolutos de CDs. Además, los sujetos AS infectados con P. falciparum mostraron una respuesta de anticuerpos IgG alta y diferencial comparado a los sujetos S, concluyendo que la respuesta celular estaría inclinada hacia la inmunoregulación dominada por IL-10, mas no así por células T regulatorias en individuos asintomáticos, que estaría suprimiendo la respuesta inflamatoria generada por IFN-y. Por lo tanto, en asintomáticos con infección por P. falciparum, la inmunoregulación de IL-10 sería suficiente para contener al parásito pero al mismo tiempo estaría evitando el daño al hospedero por inflamación. Finalmente, la eliminación del parásito se generaría con la respuesta de anticuerpos a través de las células B. es_ES
dc.format application/pdf es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Universidad Peruana Cayetano Heredia es_ES
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess es_ES
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ es_ES
dc.subject Malaria Falciparum -- Inmunología es_ES
dc.subject Plasmodium falciparum es_ES
dc.title Evaluación de la respuesta inmune en malaria sintomática y asintomática por Plasmodium falciparum en la Amazonía Peruana es_ES
dc.type info:eu-repo/semantics/doctoralThesis es_ES
thesis.degree.name Doctor en Ciencias con mención en Bioquímica y Biología Molecular es_ES
thesis.degree.grantor Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro es_ES
thesis.degree.discipline Ciencias con mención en Bioquímica y Biología Molecular es_ES
dc.publisher.country PE es_ES
dc.subject.ocde https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03 es_ES
renati.author.dni 10501386
renati.advisor.orcid https://orcid.org/0000-0002-1420-7729 es_ES
renati.advisor.orcid https://orcid.org/0000-0001-8344-2004 es_ES
renati.advisor.dni 07478767
renati.type https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis es_ES
renati.level https://purl.org/pe-repo/renati/level#doctor es_ES
renati.discipline 917018 es_ES
renati.advisor.pasaporte US / 441155662


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info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como info:eu-repo/semantics/openAccess

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