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Comparación de ensayos de liberación de interferón gamma y prueba cutánea de derivado proteico purificado para el diagnóstico de infección latente de tuberculosis en pacientes con infección por HTLV-1

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dc.contributor.advisor Montes Delgado, Martín es_ES
dc.contributor.advisor González Lagos, Elsa Violeta es_ES
dc.contributor.author Luhmann Montes, Karen Elisabeth es_ES
dc.contributor.author Chong Lugon, Nicolás es_ES
dc.date.accessioned 2017-10-18T20:01:50Z
dc.date.available 2017-10-18T20:01:50Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/20.500.12866/795
dc.description.abstract Antecedentes: En pacientes con HTLV-1, el diagnóstico de tuberculosis latente (LTBi) es clínicamente relevante debido a evidencia de mayor gravedad y mortalidad en co-infección con tuberculosis (TB). Sin embargo, la infección por HTLV-1 puede alterar la respuesta a la prueba cutánea de Derivado Proteico Purificado (PPD), y en los Ensayos de Liberación de Gamma de Interferón (IGRA / QuantiFERON), que no han sido estudiados en pacientes con HTLV-1, se describe una posible alteración de la interpretabilidad por la mayor producción de IFN-. Objetivos: Evaluar la concordancia entre IGRA y PPD para el diagnóstico de tuberculosis latente (LTBi) en pacientes con HTLV-1. Materiales y métodos: Análisis de datos secundarios del estudio “Respuesta Inmune en la Co-Infección por HTLV-1 y Tuberculosis” (Código SIDISI:63921), en el que 41 sujetos adultos con infección por el HTLV-1, sin TB previa o actual según entrevista y revisión de historias clínicas, fueron analizados para LTBi con PPD y QuantiFERON el mismo día. Se analizó la concordancia entre los resultados de ambas pruebas. Resultados: Entre 39 sujetos, no hubo resultados indeterminados de QuantiFERON. Para un valor de PPD positivo ≥10mm, la concordancia entre ambas pruebas ocurrió en 32 (82%) pacientes (Kappa 0.65, IC: 0.42-0.88); cuando se cambió a ≥5mm, el acuerdo disminuyó a 31 (80%) pacientes (Kappa 0.59, IC: 0.36-0.84). Los casos discrepantes incluyeron seis con PPD positivo y uno con PPD negativo. Conclusiones: QuantiFERON tiene una buena concordancia con PPD en pacientes con infección por HTLV-1 y podría ser una prueba útil en esta población. En futuros estudios, una estrategia secuencial con PPD y QuantiFERON para el diagnóstico de LTBi podría ser útil en pacientes HTLV-1. es_ES
dc.format application/pdf es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Universidad Peruana Cayetano Heredia es_ES
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess es_ES
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ es_ES
dc.subject Tuberculosis Latente -- Diagnóstico es_ES
dc.subject Tuberculosis -- Diagnóstico es_ES
dc.subject Ensayos de Liberación de Interferón gamma es_ES
dc.subject Virus 1 Linfotrópico T Humano es_ES
dc.subject Infecciones por HTLV-I es_ES
dc.subject Estudio Comparativo es_ES
dc.subject Estudios Longitudinales es_ES
dc.title Comparación de ensayos de liberación de interferón gamma y prueba cutánea de derivado proteico purificado para el diagnóstico de infección latente de tuberculosis en pacientes con infección por HTLV-1 es_ES
dc.type info:eu-repo/semantics/bachelorThesis es_ES
thesis.degree.name Bachiller en Medicina es_ES
thesis.degree.grantor Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Medicina Alberto Hurtado es_ES
thesis.degree.discipline Medicina es_ES
dc.publisher.country PE es_ES
dc.subject.ocde https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.00 es_ES
renati.type https://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeInvestigacion es_ES
renati.level https://purl.org/pe-repo/renati/level#bachiller es_ES
renati.discipline 912016 es_ES


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