Entre 5 y 10 millones de personas están infectadas con el virus linfotrópico de células T del humano tipo 1 (HTLV-1) en el mundo. En el Perú alrededor de 150 000 a 450 000 personas estarían infectadas con este retrovirus, de las cuales aproximadamente el 10% desarrolla algún tipo de complicación durante sus vidas como la mielopatía/paraparesia espástica tropical (PET). Está es una enfermedad inflamatoria que afecta a la médula espinal y no existe un tratamiento actual estandarizado contra esta enfermedad, solo tratamiento para aliviar los síntomas presentes. Se hipotetiza que la patogénesis de PET está asociada a la actividad de la vía de NF-κB, la cual está sobre activada en estos pacientes. En un estudio previo de nuestro grupo, se identificó SNP ubicados en el promotor del gen NFKBIA, inhibidor de la translocación de NF-κB al núcleo, que están asociados con la presencia de PET. Además, este gen muestra una menor expresión en pacientes con PET en comparación con individuos asintomáticos. La metiltioadenosina (MTA) es capaz de disminuir la respuesta inflamatoria producida por la activación de la vía de NF-κB. Con base en esto, este estudio evaluó el efecto in vitro de MTA sobre células de pacientes con PET con el propósito de modular la actividad de la vía NF-κB y disminuir la respuesta inflamatoria. Para ello, se aisló células de sangre periférica de pacientes con PET, las cuales, se trataron con 10 y 500 μM de MTA por 6 y 24 horas. Postratamiento se midió la actividad de la vía de NF-κB e IFN-γ intracelular. Se observó que existe una respuesta heterogénea en la actividad de la vía de NF-κB tanto en ausencia y presencia de ambas concentraciones de MTA. El tratamiento 10 μM de MTA disminuyó significativamente la actividad de la vía de NF-κB. Sin embargo, no se evidenció una variación en los niveles de ARNm de citoquinas proinflamatorias y citoquinas secretadas. Mientras, 500μM de MTA disminuyó significativamente el porcentaje de células CD 45+ productoras de IFN-γ (p-value = 0.02), donde por citometría se excluyó a la subpoblación de monocitos. Este hallazgo sugiere que MTA disminuye la respuesta inflamatoria de pacientes con PET a nivel de células CD45+ IFN-γ, los cuales, podrían ser linfocitos T CD8.