Coristoma óseo epibulbar: caso clínico y revisión de literatura

Muro-Mansilla, P.; Silva-Ocas, I.; Marroquín-Loayza, L.; Urbano Ale, E.; Arenas-Canchuja, F.; Gálvez-Olortegui, T.

dc.contributor.author	Arenas-Canchuja, F.
dc.contributor.author	Muro-Mansilla, P.
dc.contributor.author	Urbano Ale, E.
dc.contributor.author	Silva-Ocas, I.
dc.contributor.author	Gálvez-Olortegui, T.
dc.contributor.author	Marroquín-Loayza, L.
dc.date.accessioned	2020-12-14T16:11:10Z
dc.date.available	2020-12-14T16:11:10Z
dc.date.issued	2020
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/8861
dc.description.abstract	We present the case of a 3-year-old male child with an epibulbar bone choristoma. The patient presented with a hard consistency subconjunctival mass of 8 × 10 mm in the superior-temporal quadrant of his right eye along with vascularisation and a long cilium of approximately 8 to 10 mm that touched the corneal surface. The histopathology study showed the presence of trabeculae of mature, compact bone surrounded by fibrous tissue, as well as Havers channels with concentric rings of laminar bone without bone marrow, and with normal osteocytes which defined the diagnosis of epibulbar bone choristoma. Osseous choristoma is the rarest type of the ocular choristoma and should be considered as a differential diagnosis among paediatric epibulbar tumours.	en_US
dc.description.abstract	Presentamos el caso de un preescolar varón de 3 años con un coristoma óseo epibulbar. El paciente presentaba una masa subconjuntival de consistencia dura de 8 × 10 mm en el cuadrante superotemporal del ojo derecho con vascularización y presencia de cilios largos de aproximadamente 8 a 10 mm que tocaban la superficie corneal. El estudio histopatológico evidenció la presencia de trabéculas de hueso compacto maduro rodeado de tejido fibroso, canales de Havers con anillos concéntricos de hueso laminar sin médula ósea y con osteocitos normales, lo cual definió el diagnóstico de coristoma óseo epibulbar. El coristoma óseo es el tipo más raro de coristomas oculares y debe considerar en el diagnóstico diferencial de los tumores epibulbares pediátricos.	es_PE
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Elsevier
dc.relation.ispartofseries	Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología
dc.rights	info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es
dc.subject	Coristoma	es_PE
dc.subject	Coristoma óseo	es_PE
dc.subject	Coristoma óseo epibulbar	es_PE
dc.subject	Masa ocular pediátrica	es_PE
dc.title	Coristoma óseo epibulbar: caso clínico y revisión de literatura	es_PE
dc.title.alternative	Epibulbar osseous choristoma: a clinical case and review of the literature	en_US
dc.type	info:eu-repo/semantics/review
dc.identifier.doi	https://doi.org/10.1016/j.oftal.2020.02.005
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.22
dc.relation.issn	1989-7286