Estudio de bioequivalencia "in vitro" de tres productos genéricos (tabletas) de liberación inmediata que contienen Metformina Clorhidrato 850 mg con el medicamento innovador comercializados en Perú

Ruiz De Paz, Katrin Melissa

dc.contributor.advisor	Villegas Vilchez, León Faustino	es_ES
dc.contributor.author	Ruiz De Paz, Katrin Melissa	es_ES
dc.date.accessioned	2018-02-01T17:10:22Z
dc.date.available	2018-02-01T17:10:22Z
dc.date.issued	2017
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/1023
dc.description.abstract	La presente tesis realiza un estudio de bioequivalencia in vitro entre tres medicamentos genéricos en tabletas de liberación inmediata que contienen metformina clorhidrato de 850 mg de fabricación nacional a quienes les asignamos las letras A, B y C versus el medicamento de referencia (R) Glucophage 850 mg (Merck, Francia) con el objetivo de establecer si son medicamentos bioequivalentes. Para el protocolo se tomó como referencia la metodología establecida por la FDA “Waiver of in vivo bioavailability and bioequivalence studies for immediate-release solid oral dosage forms based on a Biopharmaceutics Classification System”. Asimismo, se realizaron las pruebas de disolución, valoración y uniformidad de dosis según la USP 38. Los perfiles de disolución obtenidos en tres medios diferentes (ácido clorhídrico pH 1.2, acetato de sodio pH 4.5 y fosfato de potasio pH 6.8) fueron analizados mediante el método de modelo independiente para establecer similitud a través del cálculo de los factores de diferencia (f1) y de similitud (f2) según las recomendaciones de la FDA. Los resultados mostraron que los productos R, A, B y C cumplieron con los parámetros de calidad de la USP 38 para las pruebas de disolución (S1, porcentaje de disolución no menor a 75%), valoración entre 95 a 105% de lo declarado (R= 96.97%, A=95.46%, B=100.54% y C=97.65%) y uniformidad de dosis con valores de L1 menor o igual a 15 (R=2.8, A=6.6, B=1.6 y C=3.6). En relación con el estudio de bioequivalencia in vitro presentaron diferencias estadísticamente significativas entre los medicamentos, siendo sólo los valores aceptables para el medicamento A en pH 4.5 (f1 = 13.23, f2= 50.25) y pH 6.8 (f1= 9.06, f2=59.02) y para el medicamento B y C en pH 6.8 (f1=12.42, f2=52.19 y f1=9.33 f2=56.02 respectivamente) en relación con el producto de referencia. Se concluye que los medicamentos genéricos a pesar de que cumplen con los parámetros de calidad de la USP 38, no son bioequivalentes in vitro al medicamento de referencia.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Medicamentos Bioequivalentes	es_ES
dc.subject	Medicamentos Genéricos	es_ES
dc.subject	Metformina	es_ES
dc.subject	Dosificación	es_ES
dc.subject	Técnicas In Vitro	es_ES
dc.title	Estudio de bioequivalencia "in vitro" de tres productos genéricos (tabletas) de liberación inmediata que contienen Metformina Clorhidrato 850 mg con el medicamento innovador comercializados en Perú	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis	es_ES
thesis.degree.name	Químico Farmacéutico	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Ciencias y Filosofía Alberto Cazorla Talleri	es_ES
thesis.degree.discipline	Farmacia y Bioquímica	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05	es_ES
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03	es_ES
renati.type	http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis	es_ES
renati.level	http://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional	es_ES
renati.discipline	917046	es_ES