OBJETIVOS: Evaluar la eficacia del uso de PRP como tratamiento de la gonartrosis en pacientes de 51 a 70 del HNCH, mediante la aplicación de las escalas EVA y WOMAC de forma seriada a los 3, 6, 12 meses. TIPO DE ESTUDIO: Ensayo clínico. El tratamiento de la gonartrosis se realiza de forma escalonada, iniciando con el tratamiento farmacológico vía oral, luego las inyecciones intrarticulares y finalmente el gold standard que es la artroplastia total de rodilla. Las inyecciones intraarticulares pueden realizarse con corticoides, ácido hialurónico o plasma rico en plaquetas. La evidencia actual muestra que el AH y PRP son eficaces en el manejo de dolor a largo plazo, con algunas diferencias entre sí, sin embargo, no existe información sobre la respuesta a estos tratamientos en nuestra población. Se incluirán en el estudio todos los pacientes provenientes de consulta externa evaluados entre julio y diciembre 2022, que cumplan los criterios de inclusión y acepten participar del estudio. El grupo experimental corresponde a los pacientes que reciban una inyección intraarticular de PRP y el control son aquellos que reciban AH. Se usará una ficha de recolección de datos, la cual será llenada por un médico especialista en traumatología el día de selección, la infiltración y durante el seguimiento a los 3, 6, 12 meses. El procesamiento de la información será automático y se utilizará el sistema estadístico STATA 14 para el análisis estadístico.